Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств




Скачать 167.67 Kb.
НазваниеПриказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств
Дата27.11.2012
Размер167.67 Kb.
ТипИнструкция
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


ПРИКАЗ


16 октября 1997 г.


N 305


О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ


С целью повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптек,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Ввести в действие "Инструкцию по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках" (приложение N 1) и "Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных форм (в том числе гомеопатических) и фасовке промышленной продукции в аптеках" (приложения N 2, 3, 4).

2. Органам управления здравоохранением и фармацевтическими организациями в субъектах Российской Федерации обеспечить во всех аптеках, аптечных пунктах (с правом изготовления лекарственных средств) и территориальных контрольно - аналитических лабораториях, осуществляющих контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, выполнение требований "Инструкции по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках" (приложение N 1) и "Норм отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных форм (в том числе гомеопатических) и фасовке промышленной продукции в аптеках" (приложения N 2, 3, 4).

3. Считать недействующим на территории Российской Федерации приказ Министерства здравоохранения СССР от 27 сентября 1991 г. N 276 "О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных форм и фасовке промышленной продукции в аптеках".

4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вилькена А.Е.


Министр

здравоохранения

Российской Федерации

Т.Б.ДМИТРИЕВА


Приложение N 1


УТВЕРЖДЕНО

приказ Министерства

здравоохранения

Российской Федерации

от 16 октября 1997 г. N 305


ИНСТРУКЦИЯ

ПО ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ


1. Качество лекарственных средств (в том числе гомеопатических), изготовляемых в аптеках, устанавливается по комплексу показателей, характеризующих их качество.

Уровень качества лекарственных средств оценивается в соответствии с требованиями, регламентированными действующими Государственной Фармакопеей, приказами и инструкциями Министерства здравоохранения Российской Федерации.

2. Для оценки качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках, применяются два термина: "Удовлетворяет" ("Годная продукция") или "Не удовлетворяет" ("Брак") требованиям действующих Государственной Фармакопеи, приказов и инструкций Министерства здравоохранения Российской Федерации.

3. Уровень качества изготовленных лекарственных средств определяется органолептическим и измерительными методами.

4. Неудовлетворительность изготовленных лекарственных средств устанавливается по следующим показателям их качества:

4.1. Несоответствие по описанию (внешний вид, цвет, запах);

4.2. Несоответствие по прозрачности или цветности;

4.3. Несоответствие по распадаемости;

4.4. Неоднородность по измельченности или смешиванию порошков, мазей, суппозиториев, гомеопатических тритураций;

4.5. Наличие видимых механических включений;

4.6. Несоответствие прописи по подлинности:

4.6.1. Ошибочная замена одного лекарственного вещества другим, отсутствие прописанного или наличие непрописанного вещества;

4.6.2. Замена лекарственных средств на аналогичные по фармакологическому действию без обозначения этой замены на требовании, рецепте (копии рецепта, этикетке);

4.7. Отклонения от прописи по массе или объему;

4.7.1. Отклонения по общей массе (объему);

4.7.2. Отклонения по массе отдельных доз и их количеству;

4.7.3. Отклонения по массе навески (или по концентрации) отдельных лекарственных веществ;

4.8. Несоответствие по величине рН;

4.9. Несоответствие по величине плотности;

4.10. Несоответствие по стерильности;

4.11. Несоответствие по микробиологической чистоте;

4.12. Нарушение фиксированности укупорки (для стерильных лекарственных форм);

4.13. Нарушение действующих правил оформления лекарственных средств, предназначенных к отпуску.

5. Изменения в составе лекарственных форм (если необходимо) должны производиться только с согласия врача, за исключением случаев, установленных действующими Государственной Фармакопеей, приказами и инструкциями Минздрава России и должны отмечаться на требовании, рецепте (копии рецепта, этикетке). При отсутствии указанной отметки на требовании, рецепте (копии рецепта, этикетке) качество изготовления лекарственной формы оценивается "Неудовлетворительно".

6. Изменения в количестве отпущенного лекарственного средства или отпуск таблеток вместо порошков должны также отмечаться на требовании, рецепте (копии рецепта, этикетке).

7. При определении отклонений в проверяемых лекарственных формах следует использовать измерительные средства того же типа (с одинаковыми метрологическими характеристиками), что и при их изготовлении в аптеках.


Начальник Управления

организации обеспечения

лекарствами и медицинской техникой

Т.Г.КИРСАНОВА


Приложение N 2


УТВЕРЖДЕНО

приказ Министерства

здравоохранения

Российской Федерации

от 16 октября 1997 г. N 305


НОРМЫ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫЕ

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

(В ТОМ ЧИСЛЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ) В АПТЕКАХ


2.1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз

(в том числе при фасовке) <*> порошков

и общей массе гомеопатических тритураций <**>


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Прописанная масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 0,1 │ +/- 15 │

│ │ │

│ Свыше 0,1 до 0,3 │ +/- 10 │

│ │ │

│ Свыше 0,3 до 1 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 1 до 10 │ +/- 3 │

│ │ │

│ Свыше 10 до 100 │ +/- 3 │

│ │ │

│ Свыше 100 до 250 │ +/- 2 │

│ │ │

│ Свыше 250 │ +/- 0,3 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


--------------------------------

<*> - В том числе при фасовке порошковыми дозаторами.

<**> - Отклонения, допустимые в массе отдельных доз порошков (в том числе при фасовке), определяются на прописанную дозу одного порошка. Отклонения , допустимые в общей массе гомеопатических тритураций, определяются на прописанную массу тритурации.


2.2. Отклонения, допустимые в общей массе

гранул гомеопатических (в том числе при фасовке)

для одной упаковки


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Прописанная масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 1 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 1 до 100 │ +/- 3 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


2.3. Отклонения, допустимые в массе

отдельных доз суппозиториев и пилюль


Определяют среднюю массу взвешиванием (с точностью до 0,01 г) не менее 10 суппозиториев <*> или пилюль.

--------------------------------

<*> - При изготовлении менее 10 штук взвешивают все суппозитории.


Отклонения в массе суппозиториев и пилюль от средней массы определяют взвешиванием каждого суппозитория или пилюли с минимальной выборкой 5 штук.


Допустимые отклонения от средней массы не должны превышать:


- для суппозиториев +/- 5 %

- для пилюль массой до 0,3 г +/- 10 %

- для пилюль массой свыше 0,3 г +/- 5 %


2.4. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных

лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях

(при изготовлении методом выкатывания или выливания) <*>


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Прописанная масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 0,02 │ +/- 20 │

│ │ │

│ Свыше 0,02 до 0,05 │ +/- 15 │

│ │ │

│ Свыше 0,05 до 0,2 │ +/- 10 │

│ │ │

│ Свыше 0,2 до 0,3 │ +/- 8 │

│ │ │

│ Свыше 0,3 до 0,5 │ +/- 6 │

│ │ │

│ Свыше 0,5 до 1 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 1 до 2 │ +/- 4 │

│ │ │

│ Свыше 2 до 5 │ +/- 3 │

│ │ │

│ Свыше 5 до 10 │ +/- 2 │

│ │ │

│ Свыше 10 │ +/- 1 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


--------------------------------

<*> - Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания), определяются на дозу каждого вещества, входящего в эти лекарственные формы.


2.5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких

лекарственных форм при изготовлении массо - объемным

способом <*>


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Прописанный объем, мл │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 10 │ +/- 10 │

│ │ │

│ Свыше 10 до 20 │ +/- 8 │

│ │ │

│ Свыше 20 до 50 │ +/- 4 │

│ │ │

│ Свыше 50 до 150 │ +/- 3 │

│ │ │

│ Свыше 150 до 200 │ +/- 2 │

│ │ │

│ Свыше 200 │ +/- 1 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


--------------------------------

<*> - Здесь (п. 2.5.) и далее по тексту (стр. 7,8 п.п. 2.7 - 2.9) следует иметь в виду, что отклонения предусмотрены для жидких лекарственных форм при изготовлении с использованием как концентратов, так и сухих веществ.


2.6. Отклонения, допустимые в общем объеме растворов для

инъекций, изготовляемых в виде серийной внутриаптечной

заготовки, при фасовке (розливе) в градуированные

бутылки для крови


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Прописанный объем, мл │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 50 │ +/- 10 │

│ │ │

│ Свыше 50 │ +/- 5 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


При отмеривании (и фасовке) жидкостей после слива струей дается выдержка на слив капель:

- для невязких жидкостей - в течение 1 мин;

- для вязких - 3 мин.


2.7. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных

лекарственных веществ в жидких лекарственных формах при

изготовлении массо - объемным способом <*>


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Прописанная масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 0,02 │ +/- 20 │

│ │ │

│ Свыше 0,02 до 0,1 │ +/- 15 │

│ │ │

│ Свыше 0,1 до 0,2 │ +/- 10 │

│ │ │

│ Свыше 0,2 до 0,5 │ +/- 8 │

│ │ │

│ Свыше 0,5 до 0,8 │ +/- 7 │

│ │ │

│ Свыше 0,8 до 1 │ +/- 6 │

│ │ │

│ Свыше 1 до 2 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 2 до 5 │ +/- 4 │

│ │ │

│ Свыше 5 │ +/- 3 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


2.8. Отклонения, допустимые в общей массе жидких

лекарственных форм при изготовлении

способом по массе <*>


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Прописанная масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 10 │ +/- 10 │

│ │ │

│ Свыше 10 до 20 │ +/- 8 │

│ │ │

│ Свыше 20 до 50 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 50 до 150 │ +/- 3 │

│ │ │

│ Свыше 150 до 200 │ +/- 2 │

│ │ │

│ Свыше 200 │ +/- 1 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


2.9. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных

лекарственных средств в жидких лекарственных формах при

изготовлении способом по массе и в мазях<*>


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Прописанная масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 0,1 │ +/- 20 │

│ │ │

│ Свыше 0,1 до 0,2 │ +/- 15 │

│ │ │

│ Свыше 0,2 до 0,3 │ +/- 12 │

│ │ │

│ Свыше 0,3 до 0,5 │ +/- 10 │

│ │ │

│ Свыше 0,5 до 0,8 │ +/- 8 │

│ │ │

│ Свыше 0,8 до 1 │ +/- 7 │

│ │ │

│ Свыше 1 до 2 │ +/- 6 │

│ │ │

│ Свыше 2 до 10 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 10 │ +/- 3 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


1. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных формах при изготовлении способом по массе или массо - объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на массу навески каждого вещества, входящего в эти лекарственные формы (приложение N 2, пп. 2.7. и 2.9.).

Например, при изготовлении 10 мл 2 % раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +/- 10 %. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.


2.10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Прописанная масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 5 │ +/- 15 │

│ │ │

│ Свыше 5 до 10 │ +/- 10 │

│ │ │

│ Свыше 10 до 20 │ +/- 8 │

│ │ │

│ Свыше 20 до 30 │ +/- 7 │

│ │ │

│ Свыше 30 до 50 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 50 до 100 │ +/- 3 │

│ │ │

│ Свыше 100 │ +/- 2 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


ПРИМЕЧАНИЯ:


1. При определении допустимых отклонений в проверяемых лекарственных средствах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в приложении N 2, пп. 2.1. - 2.10 и в приложении N 4, а также в действующей нормативной документации, регламентирующей изготовление и контроль качества различных лекарственных форм в аптеках. (Методические указания по изготовлению и контролю качества лекарственных средств в аптеках; Методические рекомендации по приготовлению, анализу и использованию лекарственных препаратов; Инструкции по приготовлению и контролю качества лекарственных препаратов в условиях аптек).

При изготовлении лекарственных средств в виде серий внутриаптечной заготовки отклонения, допустимые в массе навески отдельных веществ, определяются на массу навески каждого вещества, взятую для изготовления требуемого объема (или массы) данной серии (в одной емкости от одной загрузки препарата).

Например, при изготовлении 2 л 0,9 % раствора натрия хлорида берут массу навески 18 г, для которой допускается отклонение +/- 3%. При химическом контроле достаточно установить, что было взято не менее 17,46 г и не более 18,54 г натрия хлорида.

Отклонения, допустимые в массе навески отдельных веществ в лекарственных средствах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки и изъятых из аптеки для проверки, определяются, как указано выше (п. 2 и п. 3).

Например, на проверку изъята лекарственная форма по прописи:

- Раствора натрия хлорида 0,9 % - 200 мл.

При химическом контроле достаточно установить, что в растворе содержится не менее 1,71 г и не более 1,89 г натрия хлорида (отклонение +/- 5 %, приложение N 2, п. 2.7.).

2. При проверке лекарственных средств, изготовляемых в гомеопатических аптеках по индивидуальным прописям, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в приложении N 2 (пп. 2.1. - 2.4., 2.8. - 2.10.).


2.11. Отклонения, допустимые в концентратах <*>:


- при содержании лекарственного вещества до 20 %

не более +/- 2 % от обозначенного процента;


- при содержании лекарственного вещества свыше 20 %

не более +/- 1 % от обозначенного процента.


--------------------------------

<*> - В п. 2.11. (приложение N 2) указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в концентратах при изготовлении их как массо - объемным способом, так и способом по массе.


2.12. Отклонения, допустимые в гомеопатических

тритурациях, растворах и разведениях

жидких лекарственных средств <*>:


- при содержании лекарственного вещества 10 %

(первое десятичное разведение - Д 1)

не более +/- 5 % от обозначенного процента;


- при содержании лекарственного вещества 1 %

(второе десятичное разведение - Д 2)

не более +/- 5 % от обозначенного процента;


- при содержании лекарственного вещества 0,1 %

(третье десятичное разведение - Д 3)

не более +/- 10 % от обозначенного процента.


--------------------------------

<*> - В п. 2.12. (приложение N 2) указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных средств при изготовлении их в виде концентратов и полуфабрикатов.


Начальник Управления

организации обеспечения

лекарствами и медицинской техникой

Т.Г.КИРСАНОВА


Приложение N 3


УТВЕРЖДЕНО

приказ Министерства

здравоохранения

Российской Федерации

от 16 октября 1997 г. N 305


НОРМЫ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ФАСОВКЕ

ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ


3.1. Отклонения, допустимые при фасовке по массе

таблеток, драже, капсул (ангро) для одной упаковки <*>

--------------------------------

<*> - На фасовку поштучно таблеток, драже, капсул в индивидуальную упаковку допустимые отклонения не устанавливаются. Недовложенные единицы лекарственной формы считаются браком.


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Измеряемая масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ Свыше 10 до 100 │ +/- 3 │

│ │ │

│ Свыше 100 до 250 │ +/- 2 │

│ │ │

│ Свыше 250 │ +/- 0,3 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


3.2. Отклонения, допустимые при фасовке жидких

лекарственных форм по объему (для одной упаковки)


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Измеряемый объем, мл │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 5 │ +/- 8 │

│ │ │

│ Свыше 5 до 25 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 25 до 100 │ +/- 3 │

│ │ │

│ Свыше 100 до 300 │ +/- 1,5 │

│ │ │

│ Свыше 300 до 1000 │ +/- 1 │

│ │ │

│ Свыше 1000 │ +/- 0,5 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


3.3. Отклонения, допустимые при фасовке жидких

лекарственных форм по массе (для одной упаковки)


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Измеряемая масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 5 │ +/- 4 │

│ │ │

│ Свыше 5 до 100 │ +/- 2 │

│ │ │

│ Свыше 100 до 5000 │ +/- 0,6 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


3.4. Отклонения, допустимые при фасовке по массе

мазей и линиментов (для одной упаковки)


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Измеряемая масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 5 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 5 до 50 │ +/- 4 │

│ │ │

│ Свыше 50 до 100 │ +/- 2,5 │

│ │ │

│ Свыше 100 до 5000 │ +/- 1 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


3.5. Отклонения, допустимые при фасовке

растительного сырья (для одной упаковки)


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Измеряемая масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ До 100 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 100 до 200 │ +/- 3 │

│ │ │

│ Свыше 200 до 1000 │ +/- 2 │

│ │ │

│ Свыше 1000 │ +/- 1 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


3.6. Отклонения, допустимые при фасовке

ваты (для одной упаковки)


┌───────────────────────┬──────────────────┐

│ Измеряемая масса, г │ Отклонения, % │

├───────────────────────┼──────────────────┤

│ Свыше 50 до 100 │ +/- 8 │

│ │ │

│ Свыше 100 до 250 │ +/- 5 │

│ │ │

│ Свыше 250 │ +/- 4 │

└───────────────────────┴──────────────────┘


Начальник Управления

организации обеспечения

лекарствами и медицинской техникой

Т.Г.КИРСАНОВА


Приложение N 4


УТВЕРЖДЕНО

приказ Министерства

здравоохранения

Российской Федерации

от 16 октября 1997 г. N 305


ПОГРЕШНОСТИ

ПРИ ИЗМЕРЕНИИ ВЕЛИЧИНЫ рН <*>

--------------------------------

<*> - Измерения рН проводят в сравнении с водой очищенной или водой для инъекций.





Метод измерения

Максимальная погрешность
в единицах рН при измерении




с интервалом
рН 1 - 2

с интервалом
рН 0,3 - 0,7




Потенциометрический

0,6

0,05




Индикаторной бумагой

1

0,3


Начальник Управления

организации обеспечения

лекарствами и медицинской техникой

Т.Г.КИРСАНОВА






Похожие:

Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств iconПриказ 16 июля 1997 г. N 214 о контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях
В целях повышения эффективности внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптечных организаций...
Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств iconПриказ от 21 октября 1997 г. N 309 об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (в ред
В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых...
Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств iconПриказ от 21 октября 1997 г. N 309 об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (в ред. Приказа Минздрава РФ от 24. 04. 2003 n 172
В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых...
Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств iconПриказ 21 октября 1997 г. N 309 об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (в ред. Приказа Минздрава РФ от 24. 04. 2003 n 172)
В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых...
Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств iconПриказ 21 октября 1997 г. N 309 об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (в ред. Приказа Минздрава РФ от 24. 04. 2003 n 172)
В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых...
Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств iconПриказ 21 октября 1997 г. N 308 об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
Ввести в действие с 1 января 1998 года "Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм" (приложение)
Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств iconПриказ 21 октября 1997 г. N 308 об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
Ввести в действие с 1 января 1998 года "Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм" (приложение)
Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств iconПриказ от 4 марта 2003 г. N 80 об утверждении отраслевого стандарта правила отпуска (реализации) лекарственных средств
В целях развития системы стандартизации в здравоохранении и совершенствования функционирования сферы обращения лекарственных средств...
Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств iconПриказ от 4 марта 2003 г. N 80 об утверждении отраслевого стандарта правила отпуска (реализации) лекарственных средств
В целях развития системы стандартизации в здравоохранении и совершенствования функционирования сферы обращения лекарственных средств...
Приказ 16 октября 1997 г. N 305 о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств iconПриказ от 4 марта 2003 г. N 80 об утверждении отраслевого стандарта правила отпуска (реализации) лекарственных средств
В целях развития системы стандартизации в здравоохранении и совершенствования функционирования сферы обращения лекарственных средств...
Разместите кнопку на своём сайте:
Библиотека


База данных защищена авторским правом ©lib.znate.ru 2014
обратиться к администрации
Библиотека
Главная страница