Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22




Скачать 358.52 Kb.
НазваниеЛитература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22
страница1/3
Дата16.09.2012
Размер358.52 Kb.
ТипЛитература
  1   2   3
Номер 1-2011

Оригинальные статьи

Антигемоглобиновая активность бактерий при взаимодействии с эритроцитами и ее роль в патогенезе анемии при инфекции

О. В. Бухарин, Б. Я. Усвяцов, Е. А. Щуплова

Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральское отделение РАН, Оренбург

Ключевые слова: антигемоглобиновая активность бактерий, взаимодействие бактерий с эритроцитами, анемия при инфекции

Резюме. Целью работы явилось изучение роли антигемоглобиновой активности (АНbА) бактерий во взаимодействии с эритроцитами и патогенезе инфекционной анемии. Получены клоны Staphylococcus epidermidis и Escherichia coli с разным уровнем экспрессии АНbА. Использованы модели взаимодействия бактерий с эритроцитами in vitro и in vivo. Результаты взаимодействия оценивали методом конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Обследовано 47 детей с различными формами гнойно-воспалительных заболеваний. Из очагов поражения были выделены и идентифицированы возбудители, у которых обнаруживалась АНbА (АНbА+). У детей определяли содержание гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом. Клоны бактерий АНbА+ по сравнению с клонами АНbА  в 2,5 раза чаще инвазировали в эритроциты и проникали внутрь эритроцитов. Клоны АНbА  внутрь эритроцитов не проникали. У детей с гнойно-воспалительными заболеваниями и наличием анемии в 5,9 раза чаще выявляли возбудителей с высоким уровнем АНbА (более 3 г/л).

Литература

  1. Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин. лаб. диагностика 1997; 12: 19--22.

  2. Бухарин О. В., Усвяцов Б. Я., Карташова О. Л. Биология патогенных кокков. М.: Медицина; 2002.

  3. Иванов Н. Р., Бриль Г. Е. Молекулярно-клеточные аспекты гемолитического действия стафилококкового α-токсина. Журн. микробиол. 1984; 9: 3--9.

  4. Горлина М. Х. Железо и патогенность бактерий. Журн. микробиол. 1985; 3: 103--108.

  5. Бухарин О. В., Лобакова Е. С., Немцева Н. В., Черкасов С. В. Ассоциативный симбиоз. Екатеринбург: УрО РАН; 2007.

  6. Бухарин О. В., Стадников А. А., Усвяцов Б. Я., Ханина Е. А. Особенности взаимодействия бактерий с эритроцитами и их роль в развитии инфекционной анемии. Журн. микробиол. 2006; 4: 25--29.

  7. Бухарин О. В., Усвяцов Б. Я., Ханина Е. А. Способ определения антигемоглобиновой активности микроорганизмов. Пат. № 2262705 РФ от 20.10.05. Изобретения. Полезные модели 2005; 29: 21--27.

  8. Усвяцов Б. Я., Ханина Е. А., Бухарин О. В. Взаимодействие бактерий и эритроцитов. Журн. микробиол. 2005; 4: 89--95.

  9. Девис Р., Бодстайн Д., Рот Дж. Методы генетической инженерии. Генетика бактерий. Пер. с англ. М.: Мир; 1984.

  10. Биргер М. О.Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. М.: Медицина; 1982.

  11. Смирнов И. В., Контуганов Н. Н., Майорова В. В. Инструкция по применению набора реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом. М.: Агат-Мед; 2000.

  12. Лакин Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа; 1990.

  13. Стадников А. А., Усвяцов Б. Я., Ханина Е. А. Структурная реорганизация эритроцитов при взаимодействии с микроорганизмами, обладающими разным уровнем выраженности гемолитической и антигемоглобиновой активностей. Морфол. ведомости 2007; 3-4: 62-64.

  14. Cowman A. F., Crabb B. S. The Plasmodium falciparum genom – a blueprint for erythrocyte invasion. Science 2002; 298 (4): 126--128.
  15. Rolain J.-M., Maurin M., Bryskier A., Raoult D. In vitro activities of telithromycin (HMR 3647) against Rickettsia rickettsii, Rickettsia conorii, Rickettsia africae, Rickettsia typhi, Rickettsia prowazekii, Coxiella burnetii, Bartonella henselae, Bartonella quintana, Bartonella bacilliformis, and Ehrlichia chaffeensis. Antimicrob. Agents Chemother. 2002; 44 (5): 1391-1393.


  16. Schulein R., Seubert A., Gille C. et al. Invasion and persistent intracellular colonization of erythrocytes. A unique parasitic strategy of the emerging pathogen Bartonella. J. Exper. Med. 2001; 193: 1077--1086.

  17. Morton D. J., Seale T. W., Bakaletz L. O. et al. The heme-binding protein (HbpA) of Haemophilus influenzae as a virulence determinant. Int. J. Med. Microbiol. 2009; 299 (7): 479-488.

  18. Miller N. G., Wilson R. B. In vivo and in vitro observations of Leptospira Pomona by electron microscopy. Med. Microbiol. 1962; 26: 569--576.

  19. Бухарин О. В., Усвяцов Б. Я., Стадников А. А. и др. Способ прогнозирования развития анемии при гнойно-воспалительных заболеваниях. Пат. №2296336 РФ от 27.03.07. Изобретения. Полезные модели 2007; 9: 71--83.

Поступила 26.11.10

Об авторе:

Усвяцов Борис Яковлевич, доктор мед. наук, профессор, зав. лабораторией экологии микроорганизмов Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН.

Для корреспонденции:

Адрес: 460000, Оренбург, ул. Пионерская, д. 11.

Телефон: 8(3532) 77-54-17, 77-59-86.

Е-mail: borusv@rambler.ru


Antihemoglobin activity of bacteria in their interactions with erythrocytes and its role in the pathogenesis of anemia in infection

O.V.Bukharin, B. Ya. Usvyatsov, E.A.Shchuplova

Institute of Cellular and Intracellular Symbiosis, Ural Division of the Russian Academy of Sciences, Orenburg

Key words: antihemoglobin activity of bacteria, bacterial reactions with erythrocytes, infectious anemia

Summary. The role of antihemoglobin activity (AHbA) of bacteria in their interactions with erythrocytes and in the pathogenesis of infectious anemia was studied. Staphylococcus epidermidis and Escherichia coli clones with different levels of AHbA expression were obtained. Bacterial interactions with erythrocytes were studied in vitro and in vivo. The results of interactions were evaluated by confocal laser scanning microscopy. A total of 47 children with purulent inflammation were examined. Infection agents were isolated from the foci and agents carrying AHbA (AHbA+) were identified. Blood hemoglobin in children was measured by the hemiglobincyanide method. The AHbA+ bacterial clones 2.5 times more often invaded erythrocytes than AHbA- clones and penetrated inside these cells, in contrast to AHbA- clones, which did not. Agents with high levels of AHbA (more than 3 g/l) were 5.9 times more often detected in children with purulent inflammation and anemia.

Спленэктомия при массивной и гигантской спленомегалии

М. А. Силаев, С. Р. Карагюлян, А. Ю. Буланов, У. Л. Джулакян, Е. К. Егорова, А.У.Магомедова, И. Б. Капланская, И. В. Пантелеев

ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России, Москва

Ключевые слова: массивная и гигантская спленомегалия, спленэктомия, лимфоцитома селезенки, портальная гипертензия

Резюме. Операцией выбора при массивных и гигантских размерах селезенки (длиной более 30 см и массой более 2 кг) остается абдоминальная спленэктомия. Создание широкого доступа с использованием при необходимости дополнительных разрезов, предварительное выделение и перевязка селезеночной артерии in situ, щадящее отделение поджелудочной железы от ворот селезенки вместо травматичного традиционного вывихивания селезенки в рану, использование преимущественно лигатурного способа гемостаза и установка дополнительного контрольного дренажа к ложу селезенки составляют основу методического подхода к выполнению спленэктомии в условиях массивной и гигантской спленомегалии. В работе анализируется опыт 192 абдоминальных спленэктомий, выполненных в условиях массивной (n = 129) и гигантской (n = 63) спленомегалии в период с 1998 по 2009 г.

Литература

  1. Поддубная И. В. Неходжкинские лимфомы. В кн.: Волкова М. А. (ред.). Клиническая гематология: Руководство для врачей. М.: Медицина; 2001: 336--375.

  2. Hartge P., Devesa S. S., Fraumeni J. F. Jr. Hodgkins and non-Hodgkins lymphomas. Cancer Surv. 1994; 19—20: 423—453.

  3. Medeiros L. J., Greiner T. C. Hodgkins disease. Cancer 1995; 75(suppl. 1): 357--369.

  4. Zeeb H., Blettner M. Increasing incidence and mortality of non-Hodgkin lymphomas. An epidemiological review of recent studies on risk factors for non-Hodgkin lymphoma. Med. Klin. 2001; 96(2): 87--100.

  5. Pearce N., McLean D. Agricultural exposures and non-Hodgkins lymphoma. Scand J. Work Environ. Hlth 2005; 31(suppl. 1): 18—25.

  6. Dreiher J., Kordysh E. Non-Hodgkin lymphoma and pesticide exposure: 25 years of research. Acta Haematol. 2006; 116(3): 153--164.

  7. Lim U., Morton L. M., Subar A. F. et al. Alcohol, smoking, and body size in relation to incident Hodgkins and non-Hodgkins lymphoma risk. Am. J. Epidemiol. 2007; 166(6): 697--708.

  8. Nieters A., Rohrmann S., Becker N. et al. Smoking and lymphoma risk in the European prospective investigation into cancer and nutrition. Am. J. Epidemiol. 2008; 167(9): 1081-1089.

  9. Habermalz B., Sauerland S., Decker G. et al. Laparoscopic splenectomy: the clinical practice guidelines of the European Association for Endoscopic Surgery (EAES). Surg. Endosc. 2008; 22: 821–848.

  10. Гржимоловский А. В. Лапароскопическая спленэктомия у гематологических больных: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М.; 2002.

  11. Шутов С. А. Модифицированный лапароскопический доступ при спленэктомии в технически сложных условиях: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М.; 2007.

  12. Patel G. A., Parker J. E., Wallwork B. et al. Massive splenomegaly is associated with significant morbidity after laparoscopic splenectomy. Ann. Surg. 2003; 238: 235–240.

  13. Захаров Г. Н. Особенности кровообращения в селезенке при заболеваниях системы крови: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М.; 1982.

  14. Климанский В. А. Спленэктомия в гематологии: показания, опасности, альтернативы хирургическому вмешательству. Тер. арх. 1991; 63(7): 14--18.

  15. Климанский В. А. Хирургические аспекты лечения заболеваний системы крови. Клин. мед. 1989; 8: 3--8.

  16. Климанский В. А., Бекназаров Я. Б. Опасности и осложнения спленэктомии у больных с заболеваниями системы крови. Хирургия 1986; 1: 88-92.

  17. Гроздов Д. М., Пациора М. Д. Спленэктомия. В кн.: Гроздов Д. М., Пациора М. Д. (ред.). Хирургия заболеваний системы крови М.: Медицина; 1962: 34--40.

  18. Демидова А. В., Хорошко Н. Д. Сублейкемический миелоз. В кн.: Воробьев А. И. (ред.). Руководство по гематологии. М.: Ньюдиамед; 2003. т.2: 16--20.

  19. Ильин Г. П. Хирургическое лечение больных с аутоиммунными гемолитическими анемиями: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М.; 1983.

  20. Ихкам Мохаммед Ахмед Ибрагим. Осложнения спленэктомии у больных с некоторыми заболеваниями системы крови: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М.; 1984.

  21. Arnoletti J. P., Karam J., Brodsky J. Early postoperative complications of splenectomy for hematologic disease. Am. J. Clin. Oncol. 1999; 22(2): 114--118.

  22. Nicholson I. A., Falk G. L., Mulligan S. C. Laparoscopically assisted massive splenectomy. A preliminary report of the technique of early hilar devascularization. Surg. Endos. 1998; 12: 73-75.

  23. Petroianu A. Subtotal splenectomy for the treatment of chronic lymphocytic leukemia. Ann. Hematol. 2003; 82(11): 708--709.

  24. Patel G., Parker E., Wallwork B., Keith B. Massive splenomegaly is associated with significant morbidity after laparoscopic splenectomy. Ann Surg. 2003; 238(2):235-2-40.

  25. Баркаган З. С. Нарушения гемостаза при онкогематологических заболеваниях. В кн.: Воробьев А. И. (ред.). Руководство по гематологии. М.: Ньюдиамед; 2005. т.3: 129--132.

  26. Буланов А. Ю., Аграчева Н. С., Шулутко Е. М. и др. Т-клеточная лимфома и рак желудка у пожилого пациента: трансфузионная терапия при хирургическом вмешательстве. Клин. геронтол. 2009; 15(3):47--50.

Поступила 20.04.10

Об авторах:

Силаев Максим Анатольевич, врач-хирург отделения хирургической гематологии и трансфузиологии Учреждения РАМН “Гематологический научный центр РАМН”.

Для корреспонденции:

Адрес: 125167, Москва, Новозыковский пр-д, д. 4а.

Телефон: (495) 612-61-91.

E-mail: max-blood@mail.ru

Карагюлян Сурен Роландович, доктор мед. наук, научный руководитель отделения хирургической гематологии и трансфузиологии ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России.

Адрес: 125167, Москва, Новозыковский пр-д, д. 4а.

Телефон: (495) 612-21-23.

E-mail: ksr@blood.ru

Буланов Андрей Юльевич, канд. мед. наук, старший научный сотрудник отделения анестезиологии и интенсивной терапии ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России.

Адрес: 125167, Москва, Новозыковский пр-д, д. 4а.

Телефон: (495) 613-26-28.

E-mail: buldoc@mail.ru

Джулакян Унан Левонович, научный сотрудник отделения скорой медицинской помощи, полиорганной патологии и гемодиализа ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России.

Адрес: 125167, Москва, Новозыковский пр-д, д. 4а.

Телефон: (495) 613-26-28.

E-mail: oncohematologist@mail.ru

Магомедова Аминат Умарасхабовна, доктор мед. наук, старший научный сотрудник отделения химиотерапии гематологических заболеваний и интенсивной терапии ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России.

Адрес: 125167, Москва, Новозыковский пр-д, д. 4а.

Телефон: (495) 612-23-61.

E-mail: maminat@mail.ru

Капланская Ирина Борисовна, канд. мед. наук, ведущий научный сотрудник патологоанатомической лаборатории ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России.

Адрес: 125167, Москва, Новозыковский пр-д, д. 4а.

Телефон: (495) 612-25-00.

E-mail: irinak@blood.ru

Пантелеев Игорь Владимирович, канд. мед. наук, заведующий отделением хирургической гематологии и трансфузиологии ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России.

Адрес: 125167, Москва, Новозыковский пр-д, д. 4а.

Телефон: (495) 612-21-23.

E-mail: ipantel@blood.ru


Splenectomy in massive and giant splenomegaly

M.A.Silaev, S.R.Karagyulyan, A.Yu.Bulanov, U.L.Dzhulakyan, E.K.Yegorova, A.U.Magomedova, I.B.Kaplanskaya, I.V.Panteleev

Hematology Research Center, Moscow

Key words: massive and giant splenomegaly; splenectomy; splenic lymphocytoma; portal hypertension

Summary. Abdominal splenectomy is the operation of choice in massive and giant spleen. Creation of a wide access using accessory incisions, if necessary, preliminary mobilization and ligature of the splenic artery in situ, sparing separation of the pancreas from hilus lienis instead of traditional dislocation of the spleen into the wound, use of mainly ligature hemostasis, and insertion of an additional control draining tube to the bed of the spleen constitute the base of methodological approach to splenectomy in cases with massive and giant splenomegaly. During the period from 1998 to 2009 total 192 splenectomies were performed: massive (n = 129) and giant (n = 63) splenomegaly.


Повышение специфической активности анти-α-стафилолизина в крови иммунных доноров под действием препаратов интерлейкина-2 и интерферона-α

Ж. В. Пешняк, Л. М. Мальцева, М. П. Потапнев

Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии, Минск, Республика Беларусь

Ключевые слова: иммунизация доноров, стафилококковый анатоксин, интерлейкин-2, интерферон-α, анти-α-стафилолизин

Резюме. Разработана схема иммунизации доноров крови адсорбированным стафилококковым анатоксином (СА) с использованием в качестве иммуномодуляторов препаратов интерлейкина-2 или интерферона-α. Уcтановлены безопасность и эффективность применения данных цитокинов в оптимальных дозах, которые составляют для интерлейкина-2 1000 МЕ/кг, для интерферона-α 2000 МЕ/кг. Наиболее высокий уровень специфической активности анти-α-стафилолизина после иммунизации СА достигался при сокращении циклов иммунизации с 3 по стандартной схеме до 2 при однократном применении иммуномодуляторов при первичной иммунизации. Под действием препарата интерлейкина-2 специфическая активность анти-α-стафилолизина в крови доноров, иммунизированных СА, повышалась в 1,8--2,1 раза (р < 0,05) и сохранялась течение 7,8 ± 1,1 мес. В группе доноров, иммунизированных СА с применением препарата интерферона-α, специфическая активность анти-α-стафилолизина была выше в 1,2--1,3 раза и сохранялась в течение 6,6 ± 0,8 мес, т.е. дольше, чем при стандартной схеме иммунизации доноров СА, которая обеспечивает ее повышение в течение 5,4 ± 0,8 мес.

Литература

  1. Иммуноглобулин человека антистафилококковый жидкий. ВФС РБ 0944-06, утв. Минздравом РБ 31.01.06, Минск; 2006.

  2. Плазма человека антистафилококковая. ВФС РБ 0945-06, утв. Минздравом РБ 31.01.06, Минск; 2006.

  3. Гутник Р. Б., Муравова Л. П. Иммунное донорство. Киев: Здоровья; 1987.

  4. Манько В. М., Петров Р. В., Хаитов Р. М. Иммуномодуляция: история, тенденции развития, современное состояние и перспективы. Иммунология 2002; 23(3): 132–137.

  5. Потапнев М. П. Интерлейкин-2 и интерлейкин-2-активированные лимфоидные клетки человека. Характеристика иммуномодулирующих свойств in vivo и in vitro: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М.; 1995.

  6. Попович А. М. Достижения и перспективы клинического применения ронколейкина при лечении иммунодефицитов различной этиологии. В кн.: Материалы VII Всероссийского форума с международным участием “Дни иммунологии в Санкт-Петербурге”. СПБ.; 2003:2-7.

  7. Симбирцев А. С. Иммунотропные препараты на основе цитокинов. 2006. http://www.asvomed.ru/php/content.php?id=697.

  8. Мальцева Н. М. Иммуномодулирующее действие интерферона. В кн.: Петров Р.В., Семенов Б.Ф. (ред.). Иммуномодуляторы. М.; 1987: 125–132.

  9. Пешняк Ж.В., Потапнев М.П., Свирновская Э.Л. и др. Влияние препаратов рекомбинантного интерлейкина-2 и интерферона-α2b на продукцию анти-α-стафилолизина у мышей при иммунизации стафилококковым анатоксином. В кн.: Сборник науч. трудов к 75-летию гематологической и трансфузиологической службы Республики Беларусь, VI съезд гематологов и трансфузиологов Республики Беларусь “Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии”, Минск, 24--25 мая 2007 г. Минск; 2007: 49.

  10. Новикова И.А. Динамика провоспалительных цитокинов у больных гнойной инфекцией при экстракорпоральной иммунотерапии стафилококковым анатоксином. Мед. новости 2001; 3: 70–71.

  11. Семенова И. Б. Анатоксин стафилококковый очищенный при полиэтиологических воспалительных заболеваниях на фоне вторичного иммунодефицита. Врач 2001; 10: 33–34.

  12. Семенова И. Б., Васильева И. Г., Акатов А. К. Коррекция иммунного ответа при использовании анатоксина стафилококкового очищенного и ликопида при вторичном иммунодефиците, индуцированном вирусом Соxsackie B3. Журн. микробиол. 2001; 5: 42–45.

  13. Инструкция по применению анатоксина стафилококкового очищенного адсорбированного жидкого. Утв. Минздравом РФ 26.12.03. М.; 2003.

  14. Методические указания по определению анти-α-стафилолизина в сывороточных препаратах крови человека и животных. М.; 1984: 15.

Поступила 22.09.10

Об авторах:

Пешняк Жанна Витальевна, ст. науч. сотр. лаборатории экспериментальной патологии и трансфузиологии ГУ Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии.

Для корреспонденции:

Адрес: 220053, Беларусь, Минск, Долгиновский тракт, д. 160.

Телефон: 8(017)289-85-84.

E-mail: jannapeshnyak@tut.by

Мальцева Линура Марсовна, врач-трансфузиолог отделения комплектации и медицинского освидетельствования донорских кадров ГУ Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии.

Адрес: 220053, Беларусь, Минск, Долгиновский тракт, д. 160.

Телефон: 8(017)289-82-61.

Потапнев Михаил Петрович, доктор мед. наук, профессор, директор ГУ Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии.

Адрес:220053, Беларусь, Минск, Долгиновский тракт, д. 160.

Телефон: 8(017)289-87-44.

E-mail: mpotapnev@yandex.ru


Increase of the specific activity of blood anti-α-staphylolysin in immune donors by interleukin-2 and interferon-α

Zh.V.Peshnyak, L.M.Maltseva, M.P.Potapnev

Republican Center of Hematology and Transfusiology, Minsk, Republic of Belarus

Key words: donor immunization, staphylococcal antitoxin, interleukin-2, interferon-α, anti-α-staphylolysin

Summary. A protocol of blood donor immunization by adsorbed staphylococcal antitoxin (SA) with immunomodulators interleukin-2 or interferon-α has been developed. The safety and efficiency of these cytokines in the optimal doses (1000 U/kg for interleukin-2 and 2000 U/kg for interferon-α) have been demonstrated. The highest level of anti-α-staphylolysin after SA immunization was attained by reducing the number of immunization cycles from 3 (standard protocol) to 2, the immunomodulators being injected once during the initial immunization. Interleukin-2 stimulated the specific activity of anti-α-staphylolysin in donors immunized by SA: it increased 1.8--2.1 times (p < 0.05) and persisted at this level during 7.8 ± 1.1 months. In donors immunized by SA with interferon-α the specific activity of anti-α-staphylolysin was 1.2--1.3 times higher and persisted high during 6.6 ± 0.8 months, while the standard protocol of SA immunization provided high activity during 5.4 ± 0.8 months.


Влияние препаратов интерлейкина-2 и интерферона-α на титры антител анти-D у доноров, реиммунизированных аллоэритроцитами Rh0(D)

Ж. В. Пешняк, Л. М. Мальцева, Е. М. Дворина, М. П. Потапнев

Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии, Минск, Беларусь

Ключевые слова: аллоэритроциты, реиммунизация, интерлейкин-2, интерферон-α, изоиммунные доноры


Резюме. Разработана сокращенная схема реиммунизации изоиммунных доноров аллоэритроцитами Rh0(D) от активных доноров с применением в качестве иммуномодуляторов препаратов цитокинов интерлейкина-2 или интерферона-α. Уcтановлена безопасность и эффективность применения данных цитокинов в следующих дозах: для интерлейкина-2 – 1000 МЕ/кг и для интерферона-α – 2000 МЕ/кг. Под действием препарата интерлейкина-2 у доноров, реиммунизированных аллоэритроцитами Rh0(D), наблюдалось с 3-й по 16-ю недели после начала реиммунизации повышение титров антител анти-D в 2,5--3,1 раза (р < 0,05), а под действием препарата интерферона-α – в 1,3--1,9 раза по сравнению с показателями при стандартной схеме реиммунизации доноров. Включение в схему реиммунизации доноров цитокинов позволило однократно вводить аллогенные эритроциты Rh0(D) вместо их 3-кратного применения, а также продлить сроки выявления в крови доноров повышенного содержания антител анти-D.

Литература

  1. Cидельникова В. М. Профилактика резус-сенсибилизации. Рос. мед. журн. 2005; 3: 29–31.

  2. Инструкция по применению “Иммунизация доноров для получения стандартной сыворотки и иммуноглобулина антирезус”, утв. Минздравом Республики Беларусь 13.02.08 № 119-1108. В кн.: Сборник инструкций по иммуногематологии. Минск; 2009: 95–102.

  3. Potapnev M., Zobnin V., Ruksha E. The influence of recombinant human interleukin 2 on humoral and cell-mediated immune response in mice in vivo. Abstracts of International Conference on Medical Biotechnology Immunization and AIDS. Leningrad; 1991: 3–5.

  4. Потапнев М. П., Гарбузенко Т. С., Вознюк А.В. и др. Влияние различных препаратов интерлейкина-2 и лимфокинактивированных киллерных клеток на продукцию антител у мышей in vivo и иммуноглобулинов человека in vitro. Бюл. экспер. биол. 1994; 8: 171–173.

  5. Потапнев М. П., Зобнин В. Д., Рукша Е. В. Иммуномодулирующее действие рекомбинантного интерлейкина-2 человека на реакции гуморального и клеточного иммунитета у мышей. Иммунология 1991; 3: 23–26.

  6. Потапнев М. П., Рукша Е. В., Маринич Д. В. и др. Интерлейкин-2. Биологические свойства in vivo и in vitro. Перспективы использования в клинике. В кн.: Актуальные проблемы экологической и клинической иммунологии: Материалы II Пленума Белорусского науч. общества иммунологов и аллергологов, 20--21 октября 1993 г., Могилев. Минск; 1995: 72–75.

  7. Пешняк Ж. В., Потапнев М. П., Давыдовский А. Г., Дворина Е. М. Влияние рекомбинантных препаратов интерлейкина-2 и интерферона-α2b на продукцию антител у мышей при иммунизации эритроцитами барана. Иммунопатол., аллергол., инфектол. 2008; 3: 10–14.

  8. Кондратьева И. А., Ярилин А. А. (ред.). Практикум по иммунологии: Учебное пособие. Кондратьева И. А., Ярилин А. А., Егорова С. Г. и др. М.: Издательский центр “Академия”; 2004: 34–35; 259.

  9. Инструкция по применению “Исследование сыворотки человека на наличие резус-антител”, утв. Минздравом РБ 13.02.08, № 115-1108. В кн.: Сборник инструкций по иммуногематологии. Минск; 2009: 60–74.

Поступила 22.09.10

Об авторах:

Пешняк Жанна Витальевна, ст. науч. сотр. лаборатории экспериментальной патологии и трансфузиологии ГУ Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии.


Для корреспонденции:

Адрес: 220053, Беларусь, Минск, Долгиновский тракт, д. 160.

Телефон: 8(017)289-85-84.

E-mail: jannapeshnyak@tut.by

Мальцева Линура Марсовна, врач-трансфузиолог отделения комплектации и медицинского освидетельствования донорских кадров ГУ Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии.

Адрес: 220053, Беларусь, Минск, Долгиновский тракт, д. 160.

Телефон: 8(017)289-82-61.

Дворина Екатерина Михайловна, заведующая лабораторией изосерологических стандартов ГУ Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии.

Адрес: 220019, Беларусь, Минск, Долгиновский тракт, д. 160.

Телефон: 8(017)289-88-43.

E-mail: al-vi-ol@mail.ru

Потапнев Михаил Петрович, доктор мед. наук, профессор, директор ГУ Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии.

Адрес:220053, Беларусь, Минск, Долгиновский тракт, д. 160.

Телефон: 8(017)289-87-44.

E-mail: mpotapnev@yandex.ru


Stimulation of the titers of anti-D antibodies by interleukin-2 and interferon-α in donors reimmunized by Rh0(D) alloerythrocytes

Zh.V.Peshnyak, L.M.Maltseva, E.M.Dvorina, M.P.Potapnev

Republican Center of Hematology and Transfusiology, Minsk, Republic of Belarus

Key words: alloerythrocytes, reimmunization, interleukin-2, interferon-α, isoimmune donors

Summary. A short protocol for reimmunization of isoimmune donors by Rh0(D) alloerythrocytes from active donors using cytokine preparations (interleukin-2 or interferon-α) as immunomodulators has been developed. The safety and efficiency of these cytokines in the following doses has been validated: 1000 U/kg for interleukin-2 and 2000 U/kg for interferon-α. During weeks 3-16 after immunization the titers of anti-D in donors reimmunized by Rh0(D) increased 2.5-3.1 times (p < 0.05) under the effect of interleukin-2 and 1.3--1.9 times under the effect of interferon-α in comparison with donors reimmunized by the standard protocol. Addition of cytokines to protocols for donor reimmunization allowed reducing the doses of allogenic Rh0(D) alloerythrocytes, which were injected once instead of 3 times and prolonged the persistence of high anti-D levels in donor blood.


Обзоры литературы

Первичные В-клеточные лимфомы кожи

Е. А. Илюшкина, Е. Е. Звонков, С. К. Кравченко, А. М. Кременецкая

ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России, Москва

Ключевые слова: обзор литературы, первичные кожные В-клеточные лимфомы, лимфома кожи

Резюме. Первичные кожные В-клеточные лимфомы составляют 20-25% от всех первичных кожных лимфом. На настоящий момент выделяют 4 основные формы: первичная кожная лимфома из клеток маргинальной зоны, первичная кожная лимфома из клеток фолликулярного центра, первичная кожная диффузная В-клеточная крупноклеточная лимфосаркома, тип нижних конечностей и другие первичные кожные диффузные В-клеточные крупноклеточные лимфосаркомы. В обзоре дитературы рассматриваются эпидемиология, клинические проявления, морфологические и генетические изменения, существующие на настоящий момент методы терапии каждой из этих форм.

Литература

  1. Kaposi M. Pathologie und therapie der hautkrankheiten. 4th ed. Wien: Urban Scwarzenberg; 1893.

  2. Speigler E. Uber die sonennante sarcomatosis cutis. Arch. Dermatol. Syph. (Berl.). 1894; 27: 163-177.

  3. Fendt H. Beitrage zur kentniss der sogenannten sarcoiden geschwulste der haut. Arch. Dermatol. Syph. (Berl.). 1900; 53: 213–242.

  4. Wood G.S., Burke J.S., Horning S. et al. The immunologic and clinicopathologic heterogeneity of cutaneous lymphomas other than mycosis fungoides. Blood 1983; 62(2): 464-472.

  5. Crosti A. Mucosi fungoide e reticulohistiocitomi cutanei maligni. Minerva Dermatol. 1951; 26: 3-11.

  6. Jaffe E.S., Harris N.L., Stein H. et al. World Health Organization classification of tumors. Pathology and genetics of tumors of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon: IARC Press; 2001.

  7. Willemze R., Kerl H., Sterry W. et al. EORTC classification for primary cutaneous lymphomas: a proposal from the cutaneous lymphoma study group of the European Organization for Research and Treatment of Cancer. Blood 1997; 90(1): 354—371.

  8. Willemze R., Jaffe E.S., Burg G. et al. WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas. Blood 2005; 105(10): 3768—3785.

  9. Zinzani P. L., Quaglino P., Pimpinelli N. et al. Prognostic factors in primary cutaneous B-cell lymphoma: the Italian Study Group for cutaneous lymphomas. J. Clin. Oncol. 2006; 24(9): 1376—1382.

  10. Servitje O., Gallardo F., Estrach T. et al. Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma: a clinical, histopathological, immunophenotypic and molecular genetic study of 22 cases. Br. J. Dermatol. 2002; 147(4): 1147—1158.

  11. Hoefnagel J.J., Vermeer M.H., Jansen P.M. et al. Primary сutaneous marginal zone B-cell lymphoma: clinical and therapeutic features in 50 cases. Arch. Dermatol. 2005; 141(9): 1139-1145.

  12. Звонков Е.Е., Губкин А.В., Барях Е.А. Первичные лимфатические опухоли нелимфоидных органов (экстранодальные). В кн.: под ред. Воробьева А.И., Кременецкой А.М. (ред.). Опухоли лимфатической системы. Атлас. М.: Ньюдиамед; 2007: 167—205.

  13. De la Fouchardiere A., Balme B., Chouvet B. et al. Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma: a report of 9 cases. J. Am. Acad. Dermatol. 1999; 41(2): 181—188.

  14. Cerroni L., Gatter K., Kerl H. et al. An illustrated guide to skin lymphoma. Oxford: Blackwell publishing; 2004: 89—130.

  15. Palmedo G., Hantschke M., Rütten A. et al. Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma may exhibit both the t(14;18)(q32;q21) IGH/BCL2 and the t(14;18)(q32;q21) IGH/MALT1 translocation: an indicator for clonal transformation towards higher-grade B-cell lymphoma? Am. J. Dermatopathol. 2007; 29(3): 231—236.

  16. Streubel B., Simonitsch-Klupp I., Lamprecht A. et al. Variable frequencies of MALT lymphoma-associated genetic aberrations in MALT lymphomas of different sites. Leukemia 2004; 18(10): 1722—1726.

  17. Streubel B., Lamprecht A., Dierlamm J. et al. t(14;18)(q32;q21) involving IGH and MALT1 is a frequent chromosomal aberration in MALT lymphoma. Blood 2003; 101(6): 2335—2339.

  18. Streubel B., Vinatzer U., Lamprecht A. et al. t(3;14)(p14/1;q32) involving IGH and FOXP1 is a novel recurrent chromosomal aberration in MALT lymphoma. Leukemia 2005; 19(3): 652-658.

  19. Benjamin D.S., Glusac E.J., McNiff J.M. et al. Primary cutaneous B-cell lymphoma treated with radiotherapy: a comparison of the European Organization for Research and Treatment of Cancer and the WHO classification systems. J. Clin. Oncol. 2004; 22(4): 634—639.

  20. Stanway A., Rademaker M., Kennedy I. et al. Cutaneous B-cell lymphoma of nails, pinna and nose treated with chlorambucil. Austr. J. Dermatol. 2004; 45(11): 110—113.

  21. Santicci M., Pimpinelli N. Primary cutaneous B-cell lymphomas. Current Concepts I. Haematologica 2004; 89(11): 1360—1371.

  22. Hoefnagel J. J., Mulder M. M.S, Dreef E. et al. Expression of B-cell transcription factors in primary cutaneous B-cell lymphoma. Mod. Pathol. 2006; 19(6): 1270—1276.

  23. Hallermann C., Kaune K.M., Siebert R. et al. Chromosomal aberration patterns differ in subtypes of primary cutaneous B-cell lymphomas. J. Invest. Dermatol. 2004; 122(6): 1495-1502.

  24. Franco R., Fernandez-Vazquez A., Mollejo M. et al. Cutaneous presentation of follicular lymphomas. Mod. Pathol. 2001; 14(9): 913—919.

  25. Vergier B., Belaud-Rotureau M., Benassy M. et al. Neoplastic cells do not carry bcl2-JH rearrangements detected in a subset of primary cutaneous follicle center B-cell lymphomas. Am. J. Surg. Pathol. 2004; 28(6): 748—755.

  26. Mao X., Lillington D., Child F. et al. Comparative genomic hybridization analуsis of primary cutaneous B-cell lymphomas: identification of common genomic alterations in disease pathogenesis. Genes, Chromosomes, Cancer 2002; 35(3): 144—155.

  27. Dijkman R., Tensen C., Jordanova E. et al. Array-based comparative genomic hybridization analysis reveals recurrent chromosomal alterations and prognostic parameters in primary cutaneous large B-cell lymphomas. J. Clin. Oncol. 2006; 24(2): 296—305.

  28. Bekkenk M. W., Vermeer M. H., Geerts M.-L. et al. Treatment of multifocal primary cutaneous B-cell lymphoma: a clinical follow-up study of 29 patients. J. Clin. Oncol. 1999; 17(8): 2471-2478.

  29. Gellrich S., Muche J.M., Wilks A. et al. Systemic eight-cycle anti-CD20 monoclonal antibody (rituximab) therapy in primary cutaneous B-cell lymphomas -- an applicational observation. Br. J. Dermatol. 2005; 153(1): 167—173.

  30. Garbea A., Dippel E., Hildenbrand R. et al. Cutaneous large B-cell lymphoma of the leg masquerading as a chronic venous ulcer. Br. J. Dermatol. 2002; 146(1): 144—147.

  31. Grange F., Beylot-Barry M., Courville Ph. et al. Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type. Arch. Dermatol. 2007; 143(9): 1144—1150.

  32. Paulli M., Viglio A., Vivenza D. et al. Primary cutaneous large B-cell lymphoma of the leg: histogenetic analysis of a controversial clinicopathologic entity. Hum. Pathol. 2002; 33(9): 937-943.

  33. Gronbek K., Moller P.H., Nedergaard T. et al. Primary cutaneous B-cell lymphoma: a clinical, histological, phenotypic and genotypic study of 21 cases. Br. J. Dermatol. 2000; 142(11): 913-923.

  34. Giemenz S., Costa C., Espinet B. et al. Comparative genomic hybridization analysis of cutaneous large B-cell lymphomas. Exp. Dermatol. 2005; 14(9): 883—890.

  35. Hallermann C., Kaune K.M., Gesk J. et al. Molecular cytogenetic analysis of chromosomal breakpoints in the IGH, MYC, BCL6 and MALT1 gene loci in primary cutaneous B-cell lymphomas. J. Invest. Dermatol. 2004; 123(7): 213—219.

  36. Wiesner T., Streubel B., Huber D. et al. Genetic aberrations in primary cutaneous large B-cell lymphoma. Am. J. Surg. Pathol. 2005; 29(5): 666—673.

  37. Hallermann C., Kaune K.M., Siebert R. et al. Chromosomal aberration patterns differ in subtypes of primary cutaneous B cell lymphomas. J. Invest. Dermatol. 2004; 122(6): 1495-1502.

  38. Ferreri A. J., Campo E., Seymour J.F. et al. Intravascular lymphoma: clinical presentation, natural history, management and prognostic factors in a series of 38 cases, with special emphasis on the ‘cutaneous variant’. Br. J. Haematol. 2004; 127(2): 173–183.

  39. Li S., Griffin C.A., Mann R.B. et al. Primary cutaneous T-cell-rich B-cell lymphoma: clinically distinct from its nodal counterpart? Mod. Pathol. 2001; 14(1): 10–13.

  40. Venizelos I.D., Tatsiou Z.A., Mandala E. Primary cutaneous T-cell-rich B-cell lymphoma: a case report and literature review. Acta Dermatovenerol. Alp. Panonica Adriat. 2008; 17(4): 177-181.

Поступила 23.12.10

Об авторе:

Илюшкина Екатерина Алексеевна, аспирант отделения химиотерапии гематологических заболеваний и интенсивной терапии ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России.

Для корреспонденции:

Адрес: 125167, Москва, ул. Новый Зыковский проезд, д. 4а.

Телефон: +7(495)612-23-61.

E-mail: eilyushkina@gmail.ru


Primary cutaneous B-cell lymphomas

E.A.Ilyushkina, E.E.Zvonkov, S.K.Kravchenko, A.M.Kremenetskaya

Hematology Research Center, Moscow

Key words: review of literature, skin primary B-cell lymphomas, skin lymphoma
  1   2   3

Похожие:

Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22 icon1. Дифференциальная диагностика артропатий. Болезнь Бехтерева, Псориатическая артропатия, артропатии при заболеваниях кишечника
Тема Реактивные артриты. Диагностика, дифференциальная
Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22 iconЗаседание 1 Секционные лекции «Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и перинатологии»
«Ультразвуковая диагностика при травмах и заболеваниях опорно-двигательной системы и мягких тканей»
Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22 iconЗаседание 1 Секционные лекции «Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и перинатологии»
«Ультразвуковая диагностика при травмах и заболеваниях опорно-двигательной системы и мягких тканей»
Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22 iconНаучных исследований на кафедре патогенез, клиника, диагностика и лечение бронхиальной астмы, хронической обструктивной болезни лёгких, пневмонии.
Основная тема научных исследований на кафедре патогенез, клиника, диагностика и лечение бронхиальной астмы, хронической обструктивной...
Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22 iconПрограмма вступительного экзамена в докторантуру PhD
Физиотерапия. Определение. Классификация. Механизм действия. Показание и противопоказания при внутренних болезнях животных. Классификация....
Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22 iconЦитогенетическая диагностика онкологических заболеваний
Ниже мы рассмотрим некоторые из многочисленных случаев реорганизации хромосом человека при онкологических заболеваниях, значение...
Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22 iconВопросы для подготовки к экзамену у студентов 4 курса: Клинические формы туберкулеза
Диссеминированный туберкулез легких: определение, патогенез, классификация, клиника, диагностика
Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22 iconВнутренние болезни для специальности «Лечебное дело»
Этиология, патогенез, клиническая симптоматика, диагностические критерии, Лабораторная и инструментальная диагностика, лечение, профилактика,...
Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22 iconОстрый живот в гинекологии
Гнойно-воспалительные процессы органов малого таза. Основные причины, диагностика, дифференциальная диагностика. Меры неотложной...
Литература Луговская С. А. Патогенез и диагностика анемий при хронических заболеваниях. Клин лаб диагностика 1997; 12: 19-22 iconЛевшин В. Ф. Курение и табакизм: Патогенез, диагностика и лечение/В. Ф. Левшин
Колесник М. А. Применение лечебно-оздоровительных программ для изменения поведенческой модели курящего
Разместите кнопку на своём сайте:
Библиотека


База данных защищена авторским правом ©lib.znate.ru 2014
обратиться к администрации
Библиотека
Главная страница