Рабочая программа ориентирована на использование




Скачать 451.42 Kb.
НазваниеРабочая программа ориентирована на использование
страница1/3
Дата04.12.2012
Размер451.42 Kb.
ТипРабочая программа
  1   2   3
ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА


Рабочая программа составлена на основе Федерального государственного стандарта основного общего (полного) образования (профильный уровень), программы курса химии для учащихся 10-11классов общеобразовательных учреждений (базовый уровень) (автор Н.Н.Гара), а также программы курса химии для профильного и углубленного изучения химии в 10-11 классах общеобразовательных учреждений (профильный уровень) (авторы И.Г.Остроумов, О.С.Габриелян) и рассчитана на 88 учебных часов (2,5 часа в неделю).

Рабочая программа ориентирована на использование учебника:

Г.Е.Рудзитис , Ф.Г.Фельдман 10 класс. Учебник для общеобразовательных учреждений. – М.: Просвещение, 2008

СОДЕРЖАНИЕ ТЕМ УЧЕБНОГО КУРСА ХИМИИ В 10 КЛАССЕ


Раздел I. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Тема 1. Строение органических соединений (7ч)

Значение органических соединений. Становление органической химии как особой ветви химической науки. Работы А.Кекуле. Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова - научная основа органической химии.

Причины многообразия органических веществ. Строение атома углерода и его валентные состояния. Углеродные цепи и циклы. Зависимость свойств веществ от строения их молекул. Изомерия и ее виды. Пространственная и структурная изомерия.

Функциональные группы веществ. Классификация и номенклатура органических соединений. Гомологические ряды.

Демонстрации

  1. Модели s-, p- и гибридных электронных облаков.

  2. Вещества разных классов.

Упражнения и расчётные задачи

  1. Написание структурных формул гомологов и изомеров, веществ с открытой и замкнутой цепью углеродных атомов (алифатических, алициклических, ароматических).

  2. Наименование веществ разных классов по современной номенклатуре ИЮПАК.

Расчетные задачи:

  • определение химического состава неизвестного органического вещества по массовой доле элементов и указанной плотности вещества;

  • определение химического состава вещества по указанной плотности и данным химического анализа продуктов сгорания;

  • типовые расчеты по уравнениям реакций.



Раздел II. МНОГООБРАЗИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Тема 2. Углеводороды (28ч)

Алканы (парафины): sp3-гибридизация орбиталей, σ-связи; гомологический ряд, изомерия и номенклатура; свойства, применение и получение. Отдельные представители алканов (метан, этан).

Циклоалканы (циклопарафины или нафтены): их особенности и применение.

Алкены (олефины): sp2-гибридизация, σ- и - связи; гомологический ряд, изомерия и номенклатура; свойства алкенов, правило Марковникова. Применение и получение алкенов. Отдельные представители (этилен, пропилен). Понятие о циклоалкенах. Алкадиены (диолефины) их особенности и применение. Сопряженные диены.

Алкины (ацетиленовые углеводороды): sp-гибридизация, гомологический ряд, изомерия и номенклатура; свойства, применение и получение. Кислотные свойства алкинов. Ацетилен. Реакция Кучерова.

Арены (ароматические углеводороды): sp2-гибридизация, делокализованная - связь. Бензол и его гомологи толуол, ксилол. Взаимное влияние атомов в молекуле толуола. Общие свойства, применение и получение аренов. Синтез Фриделя-Крафтса. Генетические связи между отдельными классами углеводородов.

Природное углеводородное сырье: природный и попутный нефтяной газы, нефть, уголь. Перегонка нефти и крекинг нефтепродуктов, применение нефтепродуктов. Экологические проблемы, связанные с добычей, транспортировкой, переработкой и использованием углеводородного сырья.

Демонстрации и лабораторные опыты

  1. Коллекции «Топливо», «Нефть», «Уголь».

  2. Образцы природной нефти, угля, горючих сланцев, парафина, смазочных масел, бензина, керосина, пластмасс и т. д.

  3. Получение этилена и ацетилена.

  4. Характерные свойства углеводородов различных классов.

  1. Написание структурных формул углеводородов и их изомеров, наименование веществ по современной номенклатуре ИЮПАК.

  2. Вывод химических формул веществ.

  3. Типовые расчеты по уравнениям реакций.

  4. Определение состава двухкомпонентной смеси исходных веществ, участвующих в химической реакции.



Тема 3. Соединения, содержащие кислород (29ч)

Алканолы (одноатомные предельные спирты): состав, строение, гомологический ряд, изомерия и номенклатура; свойства, применение и получение алканолов. Отдельные представители (метанол, этанол). Понятие о простых эфирах.

Многоатомные спирты, особенности их химических свойств. Отдельные представители (этиленгликоль, глицерин, сорбит), их получение и применение.

Фенолы. Строение, свойства, взаимное влияние атомов в молекуле, слабокислые свойства фенола (карболовой кислоты). Применение и получение фенола. Защита окружающей среды от фенольного загрязнения.

Алканали (альдегиды): состав, строение, гомологический ряд и номенклатура. Особенности карбонильной группы. Свойства, применение и получение муравьиного (метаналя) и уксусного (этаналя) альдегидов.

Одноосновные карбоновые кислоты: строение, номенклатура, свойства. Реакции с участием углеводородного радикала и карбоксильной группы. Отдельные представители, их особенности, применение и получение (муравьиная, уксусная, бензойная, стеариновая, олеиновая кислоты).

Сложные эфиры: строение, свойства, применение и получение. Реакция этерификации.

Жиры как сложные эфиры: строение, свойства, биологическая роль. Химическая переработка жиров (гидрирование, гидролиз) и ее продукты.

Мыла. Синтетические моющие средства (СМС), экологические проблемы, связанные с их использованием.

Углеводы. Моносахариды: рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, фруктоза - строение, свойства, биологическая роль, применение и получение. Циклические и открытые формы молекул моносахаридов.

Дисахариды: лактоза, мальтоза, сахароза - строение, свойства, биологическая роль, применение.

Полисахариды: гликоген, крахмал, целлюлоза, - строение, свойства, биологическая роль, применение.

Генетические связи между органическими веществами разных классов.

Демонстрации и лабораторные опыты

  1. Типичные представители каждого класса кислородсодержащих соединений.

  2. Качественные реакции веществ: многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II), фенола с хлоридом железа (III), альдегидов с фуксинсернистой кислотой, реакция «серебряного зеркала» альдегидов и глюкозы, глюкозы с осадком гидроксида меди (II) без нагревания и при нагревании, йодокрахмальное окрашивание и др.

  3. Реакции, характеризующие свойства кислородсодержащих веществ: горение спиртов, взаимодействие спиртов и фенола с металлическим натрием, обугливание сахара концентрированной серной кислотой, гидролиз сахарозы и крахмала, получение сложного эфира.

  4. Лекарственные и косметические препараты, пищевые продукты, содержащие вещества или продукты их переработки (аспирин, формалин, медицинский эфир, глицериновое мыло, сорбит, сахар и др.)

Упражнения и расчетные задачи

  1. Написание уравнений к генетическим цепочкам превращений.

  2. Структурные формулы и названия веществ и их изомеров по номенклатуре ИЮПАК.

  3. Определение состава двухкомпонентной смеси исходных веществ (например, спиртов) участвующих в одной реакции.

  4. Задачи с производственным содержанием, типовые количественные расчеты по уравнениям реакций.

Тема 4. Соединения, содержащие азот (13ч)

Амины - органические основания: строение, номенклатура, свойства и применение. Анилин: строение, свойства и применение.

Аминокислоты - органические амфотерные соединения: строение, номенклатура, свойства и применение. Отдельные представители -аминокислот (глицин, аланин и др.), их биологическая роль. Аминокапроновая кислота, ее применение.

Пептиды. Строение и биологическая роль белков.

Пиримидиновые и пуриновые азотистые основания.

Нуклеотиды - мономеры нуклеиновых кислот. Представление о структуре нуклеиновых кислот, их биологическая роль.

Демонстрации и лабораторные опыты

  1. Лекарственные препараты, содержащие изучаемые вещества (витамин PP, амидопирин, кофеин и др.); анилин, красители на его основе, желатин.

  2. Таблицы, иллюстрирующие строение белков и нуклеиновых кислот.

  3. Ксантопротеиновая реакция и денатурация белков, обнаружение белков в пищевых продуктах.

Упражнения и расчетные задачи

  1. Написание структурных формул азотсодержащих соединений; уравнений к генетическим цепочкам превращений.

  2. Определение химической формулы неизвестного азотсодержащего вещества.

Семинарское занятие №3 «Биополимеры».

Тема 5. Высокомолекулярные соединения - ВМС (10ч)

Общие сведения о ВМС. Реакции полимеризации, сополимеризации, поликонденсации. Мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации. Стереорегулярность полимеров. Физические и химические свойства полимеров: термопластичность и термореактивность; устойчивость к агрессивным средам, диэлектричность.

Формы использования полимеров и материалы на их основе: пластмассы (полиэтилен, полистирол, тефлон, фенопласты и др.), волокна (капрон, лавсан, ацетатные и др.), каучуки, резина, пенопласты. Значение ВМС.

Экологические проблемы, связанные с использованием полимерных материалов.

Демонстрации и лабораторные опыты

  1. Коллекции «Пластмассы», «Волокна», «Каучук».

  2. Отдельные образцы полимерных материалов и изделий из них.

  3. Термопластичность, термореактивность, химическая инертность и др. свойства полимеров.

  4. Реакция деполимеризации.

Упражнения и расчетные задачи

  1. Написание структурных формул пластмасс, волокон, каучуков (структурные звенья).

  2. Решение расчетных задач разных типов.



Тематическое планирование

по химии в 10 классе

УМК Рудзитис Фельдман

2.5 часа в неделю, 88 часов

№ урока

№урока по данной теме

Дата

Тема

Практическая часть программы.

Компетенция

НРК, валеология, экология

Домашнее задание










Органическая химия




Теоретические основы органической химии (7ч)




1.

1

02.09

Инструктаж по ТБ. Предмет органической химии. Формирование органической химии как науки.




Формирование органической химии как науки. Органические вещества. Органическая химия. Теория строения органических соединений Бутлерова. Углеродный скелет. Радикалы. Функциональные группы. Гомологический ряд. Гомология. Структурная изомерия. Способы разрыва связей в молекулах органических веществ. Электрофилы. Нуклеофилы. Классификация органических соединений.










2

2

02.09

Основные положения теории химического строения органических веществ.













3

3

05.09

Изомерия. Значение теории химического строения. Основные направления её развития.













4

4

08.09

Электронная природа химических связей в органических соединениях.













5

5

08.09

Способы разрыва связей в молекулах органических веществ.













6

6

12.09

Классификация органических соединений по строению углеродного скелета













7

7

15.09

Классификация органических соединений по функциональным группам













Углеводороды (28)

8

Предельные углеводороды (8)




8

1

15.09

Электронное и пространственное строение алканов.




Электронное и пространственное строение алканов.

Гомологи и изомеры алканов. Номенклатура алканов. Физические и химические свойства алканов. Реакции замещения, цепные реакции.










9

2

19.09

Гомологи и изомеры алканов. Номенклатура алканов













10

3

22.09

Физические и химические свойства алканов.













11

4

22.09

Получение и применение алканов













12

5

26.09

Решение задач на нахождение молекулярной вещества.













13

6

29.09

Циклоалканы.













14

7

29.09

Практическая работа №1 Качественное определение углерода и водорода в органических соединениях.

Практическая работа №1 Качественное определение углерода и водорода в органических соединениях.










15

8

03.10

Контрольная работа №1 Предельные углеводороды








































Непредельные углеводороды (10)




16

1

06.10

Анализ контрольной работы. Алканы





Алкены.Электронное и пространственное строение алекенов, Гомологический ряд. Номенклатура. Изомерия. Химические свойства: реакции окисления, присоединения, полимеризации, правило Марковникова. Получение и применение алкенов.

Алкадиены: Строение, свойства, применение. Природный каучук.

Алкины, Электронное и пространственное строение ацетилена.










17

2

06.10

Электронное и пространственное строение алкенов













18

3

10.10

Гомология и изомерия алкенов.













19

4

13.10

Физические и химические свойства алкенов.













20

5

13.10

Получение и применение алкенов.













21

6

17.10

Практическая работа №2 Получение и свойства алкенов

Практическая работа №2 Получение этилена и изучение его свойств.










22

7

20.10

Ацетилен и его гомологи.













23

8

20.10

Получение и применение ацетилена













24

9

24.10

Диены. Получение, свойства и применение.













25

10

27.10

Контрольная работа №2

Непредельные углеводороды













Ароматические углеводороды (4)




26

1

27.10

Анализ контрольной работы. Электронное и пространственное строение бензола. Изомерия и номенклатура.




Арены. Электронное и пространственное строение аренов, Гомологический ряд. Особенности химических свойств гомологов бензола на примере толуола. Генетическая связь ароматических углеводородов с другими классами углеводородов.










27

2

28.10

Физические и химические свойства бензола.













28

3

10.11

Гомологи бензола. Свойства, применение.













29

4

10.11

Генетическая связь ароматических углеводородов с другими классами.













Природные источники углеводородов (6)




30

1

14.11

Природный и попутный нефтяные газы, их состав и использование.




Природный газ. Попутные нефтяные газы. Способы переработки нефти, перегонка, крекинг- термический и каталитический.. Коксохимическое производство










31

2

17.11

Нефть и нефтепродукты. Перегонка нефти.













32

3

17.11

Крекинг нефти













33

4

21.11

Коксохимическое производство












  1   2   3

Похожие:

Рабочая программа ориентирована на использование iconТическому плану
Настоящая рабочая программа разработана применительно к учебной «Программе профессиональной подготовки учащихся 10 классов по профессии...
Рабочая программа ориентирована на использование iconРабочая программа Предмет: информатика Класс: 8 Учитель: Шаброва Ольга Александровна 2011 2012 учебный год Пояснительная записка Настоящая рабочая программа базового курса «Информатика»
«Программы для общеобразовательных учреждений: Информатика. 2-11 классы» -2-е издание, исправленное и дополненное. М.: Бином. Лаборатория...
Рабочая программа ориентирована на использование iconПояснительная записка Настоящая рабочая программа разработана применительно к учебной программе по географии для общеобразовательных учреждений
И. В. Душиной, 2002 г. Рабочая программа ориентирована на использование учебника «География России Население и хозяйство». Учебник...
Рабочая программа ориентирована на использование iconПояснительная записка рабочая программа по химии в 9 классе составлена на основе Примерной программы основного общего образования по химии (базовый уровень). рабочая программа ориентирована на использование учебника
Рудзитис Г. Е химия: неорган химия: учебник для 9 кл общеобразовательных учреждений/ Г. Е рудзитис, Ф. Г фельдман. 14-е изд., испр....
Рабочая программа ориентирована на использование iconТематическое планирование по физике 7-11кл В. А. Шевцов 1999г Физика. Еженедельное приложение к газете «Первое сентября»
Настоящая рабочая программа разработана применительно к учебной программе по физике для общеобразовательных школ 7-9 классы, А. В....
Рабочая программа ориентирована на использование iconРабочая программа по элективному курсу составлена на основе федерального компонента государственного стандарта основного общего образования. Данная рабочая программа ориентирована на учащихся 11 классов и реализуется на основе следующих документов
Данная рабочая программа ориентирована на учащихся 11 классов и реализуется на основе следующих документов
Рабочая программа ориентирована на использование iconРабочая программа по математике составлена на основе федерального компонента государственного стандарта основного общего образования. Данная рабочая программа ориентирована на учащихся 5 класса и реализуется на основе следующих документов
Данная рабочая программа ориентирована на учащихся 5 класса и реализуется на основе следующих документов
Рабочая программа ориентирована на использование iconРабочая программа по математике составлена на основе федерального компонента государственного стандарта основного общего образования. Данная рабочая программа ориентирована на учащихся 10-11 классов и реализуется на основе следующих документов
Данная рабочая программа ориентирована на учащихся 10-11 классов и реализуется на основе следующих документов
Рабочая программа ориентирована на использование iconРабочая программа по математике составлена на основе федерального компонента государственного стандарта основного общего образования. Данная рабочая программа ориентирована на учащихся 10-11 классов и реализуется на основе следующих документов
Данная рабочая программа ориентирована на учащихся 10-11 классов и реализуется на основе следующих документов
Рабочая программа ориентирована на использование iconПояснительная записка рабочая программа по химии разработана на основе Федерального компонента государственного стандарта, Примерной программы среднего (полного) образования по химии (профильный уровень)
Рабочая программа ориентирована на использование учебника: Габриелян О. С. Химия. 10 класс. Профильный уровень: учеб для общеобразоват...
Разместите кнопку на своём сайте:
Библиотека


База данных защищена авторским правом ©lib.znate.ru 2014
обратиться к администрации
Библиотека
Главная страница