А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома




Скачать 287.18 Kb.
НазваниеА. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома
страница1/2
Дата05.09.2012
Размер287.18 Kb.
ТипСтатья
  1   2
УДК 577.123

А.М.Дейчман

О ВОЗМОЖНЫХ НОВЫХ МЕХАНИЗМАХ ОБРАЗОВАНИЯ КОРОТКИХ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, УЧАСТВУЮЩИХ В РЕГУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОМА

РОНЦ им. Н.Н.Блохина, РАМН, Москва


Контактная информация: Дейчман Александр Маркусович, ведущий инженер лаборатории экспериментальной диагностики и биотерапии опухолей НИИ ЭДиТО, Российский Онкологический Научный Центр им. Н.Н.Блохина, РАМН, Москва

адрес: 115478, Москва, Каширское шоссе 24, комн.239; тел. +7-(499)-612-89-25; 8-916-912-24-36.

e-mail: biotherapy_rbj@mail.ru; amdeich@rambler.ru


Статья поступила …….…., : ………….


Резюме

Рассмотрен гипотетический вариабельный механизм образования коротких олигонуклеотидных последовательностей, направляемый белковым эпитопом как матрицей (псевдоматрицей). Предполагается, что эпитоп может ориентировать набор соответствующих аминоацилированных транспортных РНК (Аа-тРНК), сближенные антикодоновые участки которых копируются (или последовательно вырезаются/ /сшиваются) и служат основой для образования коротких нуклеиновых последовательностей (нуклеиновых эквивалентов эпитопов, НЭ), используемых клеткой для различных целей (защитных, регуляторных, эволюционных). Предложенный механизм представляется подобным, но не тождественным т.н. гипотетическому механизму «обратной трансляции» (Nashimoto, 2001), при котором соответствие между аминокислотой и всеми тремя нуклеотидами исходно кодирующего её кодона жестко детерминированы. Pассматривается возможность участия НЭ в процессах геномной изменчивости, а также в функционировании генома, принимая во внимание существование механизмов (РНК-интерференция), оперирующих с короткими РНК, а также недавно обнаруженные способы защиты бактериальных геномов от чужеродной ДНК, основанные на образовании коротких олигорибонуклеотидов.


Ключевые слова: геном; экспрессия генов; эпитоп; нуклеиновый эквивалент (НЭ) эпитопа.

--------------------------------------------------------------------------------------

A.M.Deichman


ABOUT POSSIBLE NEW MECHANISMS OF FORMATION THE SHORT NUCLEOTIDE SEQUENCES, PARTICIPATING IN REGULATION GENOME EXPRESSION

N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center of RAMS, Moscow


Abstract

The hypothetical variable mechanism of formation short olygonucleotide sequences on protein's epitope as on a matrix (pseudomatrix) is considered. It is supposed, that epitope can focus a set corresponding aminoacylating transport RNAs (Аа-tRNAs), juxtapose together anticodone sites which are copied (or consecutive cut out/sew) form a basis for formation of short nucleic sequences (nucleic equivalents epitope, NE), used by a cell for the various purposes (protective, regulatory, evolutionary). The suggested mechanism is represented similar, but not identical so-called to the hypothetical mechanism to "reverse translation” (Nashimoto, 2001) at which conformity between amino acid and all three nucleotides initially coding it codone are rigidly determined. It is considered an opportunity of participation NE in processes genome variability, and also in functioning genome, considering existence of mechanisms of the RNA-interference, operating with short RNAs, and also recently found out ways of protection bacterial genomes from alien DNA, based on formation short olygoribonucleotides.


Keywords: genome; expression genes; epiope; nucleic equivalent (NE) epiope.

Введение


Выявление в последние годы так называемых коротких РНК (21-30 нуклеотидов) продемонстрировало неожиданные и непредсказуемые возможности новых способов контроля экспрессии генов и стабильности генома эукариот. Выявлены три основных типа коротких РНК: микро-РНК [35; 45], эндогенные малые интерферирующие РНК, или siRNA [30; 33] и piRNA, связываемые так называемыми Piwi белками [31]. Все эти типы РНК участвуют в регуляции экспрессии генов, а siРНК и piРНК направлены также на подавление экспрессии транспозонов и обеспечение стабилизации геномов. Уже совсем недавно была обнаружена защитная роль коротких РНК (СRISPR, clustered regularly interspaced short palindromic repeats RNAs, или crRNAs) у прокариот [21; 34]. Поэтому представляет интерес рассмотреть возможности существования других, сейчас казалось бы невероятных, способов возникновения в клетке коротких олигорибонуклеотидов, которые могут быть использованы для аналогичных регуляторных или защитных целей. Учитывая революцию в понимании механизмов регуляции экспрессии генов, основанную на обнаружении функций коротких РНК, представляет интерес реанимировать рассмотрение вопроса о так называемой «обратной трансляции» (“reverse translation”), т.е. о возможности синтеза олигонуклеотидных последовательностей на коротких олигопептидных матрицах.

Такие попытки уже предпринимались японским исследователем М.Нашимото [37], предложившим гипотетический rT-механизм (от “reverse translation”) обратной трансляции небольшого, т.н. «примитивного» белка, за счет перенесения (переписывания) заключенной в белковом эпитопе (олигопептиде) информации на язык нуклеотидов [37]. Нашимото получил с помощью T7 полимеразы (in vitro) 83-нуклеотидную последовательность РНК с характерной структурой «головки молотка» (hammerhead; [50; 12]), содержащую несколько элементов петля/стебель. Эта последовательность обладала рибозимной эндонуклеазной активностью и содержала аргинин-связывающий домен –встроенный аптамерный конструкт, полученный ранее Connell с соавт. [24] (рис.1a; показан овалом с Arg внутри); взаимодействуя с аргинином (за счет водородных и др. связей) [16], Arg-связывающий домен мог направлять рибозим-опосредуемое самонадрезание 3’-концевого кодона данной аминокислоты. Такая структура была названа автором rtRNAArg (от “reverse translation RNA”). В присутствии T4 РНК-лигазы концевой кодон rtRNAArg присоединялся к другой РНК, которая комплементарно взаимодействовала с восемью нуклеотидами свободного 5’-конца rtRNAArg с образованием 91-нуклеотидной последовательности (рис.1b); далее, 3’-концевая 11-нуклеотидная последовательность rtRNAArg (при 50ºС, 10 mM MgCl2) выщеплялась из 91-нуклеотидной структуры с помощью эндонуклеазной рибозимной активности с образованием 80-нуклеотидной последовательности (рис.1c). Отщепленная РНК была названа М.Нашимото пре-мРНК, т.к. она, согласно его предположениям, могла наращиваться в результате аналогичных актов присоединения концевых кодонов от нескольких rtRNAs, каждая из которых имела домен связывания с конкретной аминокислотой олигопептида (эпитопа) и 5`-концевую последовательность (из нескольких нуклеотидов), комплементарную пре-мРНК [37]. Заметим, что используемая в эксперименте пре-мРНК (рис.1) отличалась от структуры, предложеной автором в приведенной им схеме (рис.2), иллюстрирующей механизм обратной трансляции.

(рис.1)



Рис.1. Основные шаги обратной трансляции по М.Нашимомто [37]. (a)-(c) Прямоугольники и стрелка показывают, соответственно, аргининовый кодон и сайт надреза в hammerhead-рибозиме. Аргинин способен связываться с rtRNAArg (показан овалом с Arg внутри).


Гипотетический механизм процесса по М.Нашимото состоял из нескольких этапов: в поочередном ковалентном связывании каждой C-концевой аминокислоты (в данном случае, аргинина) «обратно транслируемого» олигопептида («примитивного белка» Met–Val–…–Phe–Ile–Arg) с якорным CCA-концом пре-мРНК (рис.2 a-b); затем 5’-GGU конец rtRNA (здесь rtRNAArg) комплементарно связывался с CCA-концом пре-мРНК (тринуклеотидные пары могли быть и другими, но выбор CCA-конца подчеркивает эволюционную связь rtRNAArg с тРНК); одновременно, домен связывания с определенной аминокислотой в rtRNA (аптамерный конструкт внутри rtRNAArg) связывался только с концевой аминокислотой олигопептида (рис.2c); на следующей стадии 3’-концевой кодон rtRNAArg лигировал со стоп кодонами UAG, UGA на 3’-конце будущей мРНК (рис.2d); далее рибозимная самонадрезающая активность rtRNAArg отщепляла 3’-концевой кодон аргинина от rtRNAArg, оставляя его связанным со стоп-кодонами пре-мРНК (внутри StopUGA-StopUAG-CCA структуры), а rtRNAArg захватывала концевой аргинин олигопептида своим аргинин-связывающим доменом и покидала активный сайт (рис.2e); такой цикл повторялся в отношении каждой из последующих концевых аминокислот (Ile и др.; рис.2 f-g), – что вело к образованию последовательности кодонов аминокислот исходного обратно транслируемого олигопептида в составе олигонуклеотида (рис.2h). Заметим, что изображенная на рис.1 схема отражает результат, полученный М.Нашимото непосредственно в эксперименте [37], тогда как постадийный механизм процесса обратной трансляции – целиком гипотетичный (рис.2), – за исключением реакции рибозимного самонадрезания и лигирования 3’-концевого кодона (часть рис.2e).

(рис.2)



Рис.2 Модель гипотетического rT-механизма по М.Нашимото [37]. Каждая аминокислота и каждый кодон обозначены, соответственно, кружком или прямоугольником (детали см. в тексте).


Согласно гипотезе М.Нашимото [37], когда-то могла существовать «двусторонняя симметрия» между процессами трансляции, т.е. стандартного образования олигопептида на РНК-матрице (РНК→белок), и т.н. «обратной трансляцией» (белок→РНК, “reverse translation”), когда для образования РНК была необходима олигопептидная матрица. Такая симметрия, по М.Нашимото [37], с окончательным формированием трансляционного, транскрипционного и репликативного аппаратов клетки, исчезла вместе с аппаратом «обратной трансляции». Однако в сильно редуцированном виде механизм поддержания «РНК/белковой симметрии» мог сохраниться.


Гипотетический механизм вариабельной поэпитопной обратной трансляции

Предлагаемый вариант гипотетического механизма сходен, но не тождественен механизму описанной «обратной трансляции». Известно, что в митохондриях (органеллах) эукариотических клеток сохраняются достаточно древние механизмы, которые могут лежать в основе эволюции молекул РНК: например, здесь функционируют интроны группы II и реакции обратного сплайсинга (ретроинтроны), ответственные за включение интрона или его фрагмента в состав мРНК [32]. К настоящему времени ретроинтроны обнаружены в небольшом количестве, и только для геномов некоторых эубактерий и органелл (в основном, митохондрий грибов и пластид растений) [17]. Обнаружение необычных химических реакций в митохондриях (органеллах), например различных видов редактирования РНК [43], позволяет рассматривать исследования функционирования их геномов как источник пополнения «археологической летописи» тех событий (начиная с т.н. эпохи RNA-world [36]), которые связяны с изменчивостью РНК. В составе внутренних мембран органелл (хлоропластов, митохондрий), обнаруживаются тРНК, неотделимые от мембран даже в жестких условиях лизиса (в присутствии тритона Х-100, др. детергентов) [10]. Роль сложноорганизованных двойных мембран органелл, содержащих изменчивые гликолипопротеидные компоненты, представляется неслучайной. Именно с их участием оказываются возможными синтез белка в мембран-связанных фракциях рибосом и тонкие ансамблевые взаимодействия расположенных на них молекул. Можно допустить, что наборы транспортных РНК (Аа-тРНК) удерживаются внутренней мембраной органелл, возможно между ее двумя двойными мембранами. Каждая из мембран имеет толщину до 75Å и межмембранную щель до 100Å [1]. Этого достаточно для функционирования в примембранном/межмембранном пространстве L-образных Аа-тРНК, оба стебля которых достигают 70Å [3]. Необходимые полимеразная, экзо-/эндонуклеазные, лигазная и другие активности присутствуют в качестве компонент репликативного, транскрипционного, трансляционного аппаратов, ферментов редактирования РНК этих органелл, а также других белков и ферментов органелл и ядра/цитоплазмы [7].

Фрагмент белка, участвующий в обратной трансляции, может быть представлен эпитопом, включающим 5–10 аминокислот (минимальная длина, значимая в большинстве иммунологических, биохимических и молекулярно-биологических исследованиях), и локализованным на внутренней, труднопроницаемой даже для малых ионов, мембране митохондрии или хлоропласта. Предполагается, что аминокислоты мембран-локализованного эпитопа, одна за другой выщепляются протеазами и аминоацилируют соответствующую тРНК (рис.3А). Аминоацилирование ССА-конца тРНК может происходить при участии кодируемой в ядре и поступающей из цитоплазмы специфической митохондриальной аминоацил-тРНК-синтетазы, например, лизил-тРНК-синтетазы человека [5]. Этот фермент (как и предшественник специфической митохондриальной метилазы растений), также способен быть одним из факторов переноса некоторых цитоплазматических тРНК через митохондриальную мембрану [5]. Кроме того, дополнительным фактором, облегчающим аминоацилирование, может быть то, что элонгация эукариотических тРНК (с участием тРНК-нуклеотидилтрансферазы), сопровождается у разных видов варьированием длины ССА-конца (на 3–6 нуклеотидов) и спектра дополнительно включаемых нуклеотидов (CMP > AMP > UMP > GMP) [39]. Это может способствовать преодолению возможных стерических затруднений, связанных с аминоацилированием тРНК на мембране митохондрий.

Во втором случае, выщепляемые протеазами аминокислоты мембран-локализованного эпитопа, поочередно сближаясь с каждой из аминокислот Аа-тРНК, способствуют ориентации вблизи себя определенного набора Аа-тРНК – за счет парных взаимодействий аминокислот эпитопа и Аа-тРНК (рис.3Б). Пары аминокислот, известно, часто формируют сочетания различных типов белок-белковых взаимодействий (водородных, гидрофобных, ионных, ван-дер-ваальсовых, др.) [15; 46].

(рис.3А и 3Б)

На рис.3А показан вариант «переписывания» отдельного белкового эпитопа на антикодоновых участках набора тРНК. Эти участки L-образных тРНК, прочно локализованных на внутренней мембране (указана замкнутой кривой пунктирной линией) митохондрий (хлоропластов), в определенный момент оказываются достаточно




Рис. 3. Два варианта «переписывания» отдельного белкового эпитопа в его нуклеиновый эквивалент (НЭ); наборы тРНК (рис.3А) и Аа-тРНК (рис.3Б) локализованы на внутренней мембране митохондрий. Рис. 3А: переписывание может происходить на сближенных антикодоновых участках набора L-образных тРНК, аминоацилируемых аминокислотами, выщепляемыми из эпитопа. Рис.3Б: переписывание происходит на сближенных антикодоновых участках набора исходно аминоацилированных L-образных Аа-тРНК. 1, 2, 3 …7 – аминокислоты эпитопа; (стрелка в виде змейки) - место действия пептидазной активности (возможно, и для рис. 3Б); 1’, 2’, 3’ …7’ – аминокислоты в составе Аа-тРНК.


сближенными, чтобы использоваться полимеразой в качестве матрицы, на которой, далее, образуется нуклеиновый эквивалент (НЭ) эпитопа. На рис.3Б показано то же самое с участием Аа-тРНК. Число близко расположенных в одну стопку L-образных тРНК (Аа-тРНК) на внутренней мембране органеллы соответствует числу аминокислот эпитопа. В составе тРНК нуклеотиды антикодона образуют спиральную структуру вне основной свернутой молекулы [3]. Поскольку органеллы «дышат», меняя конфигурацию своих мембран, то наступает момент, когда антикодоновые участки разных L-образных тРНК (Аа-тРНК) оказываются сближенными – что и является сигналом для РНК-полимеразной (рис.3А, 3Б) или последовательного действия эндонуклеазной и лигазной (без рисунка) активностей с последующим образованием НЭ эпитопа. Полимеразная активность может осуществляться со значительно бóльшими, чем в случае стандартных матриц, паузами.

Заметим, что для варианта механизма, допускающего последовательные вырезание и сшивку антикодоновых участков (и при участии эндонуклеазной и лигазной активностей), ближайшим аналогом является механизм вставок/делеций уридинов при редактировании пре-мРНК кинетопластов (митохондрий) трипаносом с участием гидовых РНК (gRNAs) [47]. Другой аналог – описанная реакция обратного сплайсинга (в частности, для самосплайсирующих интронов группы II [54; 17; 41]), заключающаяся в инсерции олигонуклеотида внутрь другой молекулы РНК. В любом случае, для эпитопа в 5–10 аминокислот (и стольких же триплетов) может сформироваться нуклеиновый эквивалент (НЭ), включающий 15–30 нуклеотидов.

Образовавшийся НЭ может использоваться клеткой для осуществления защитной и регуляторной функций, а также как инструмент эволюционной изменчивости при перенесении его копий в разные участки генома. Можно предположить, что функционирование известных коротких (20-30 нуклеотидов) РНК и их воздействие на мРНК-мишени [13] подвержены регулированию за счет комплементарных взаимодействий с олигонуклеотидами НЭ. Короткие 20-30-нуклеотидные РНК, как известно, контролируют экспрессию значительной части генов (белков, др.) [6; 27; 38]. Длина гипотетически ретранслируемых с белкового эпитопа нуклеотидных отрезков (~15–30 нуклеотидов) соответствует размеру зрелых коротких РНК, а также длине т.н. редактируемых кассет (14–29 нуклеотидов) внутри фрагментов мРНК/пре-мРНК митохондрий [52], ядра [14], хлоропластов [23] (при различных видах редактирования РНК in vitro), и информационного участка в составе направляющих редактирование «гидовых»-РНК (gRNAs), направляющих U-делеции/вставки в пре-мРНК кинетопластов трипаносом. Предлагаемый механизм воспроизводства олигонуклеотидных отрезков (НЭ) может связывать работу ядерного и митохондриального геномов, т.е. быть источником периодического пополнения такими отрезками ядерного и митохондриального геномов.

Необходимо учесть, что каждая аминокислота эпитопа может соединиться не только с одноименной тРНК (рис.3А) [9], и не с одним вариантом Аа-тРНК при парном взаимодействии аминокислот эпитопа и Аа-тРНК (рис.3Б). Ошибки (1) при аминоацилировании (связанные, в частности, с РНК-редактированием антикодона тРНК и/или фермента Аа-тРНК-синтетазы [42]; рис.3А), и отсутствие жестко комплементарных взаимодействий (2) между отдельными аминокислотами (рис.3Б), обычно характерных для уотсон-криковских пар нуклеотидов, может быть источником вариабельности образуемых НЭ.

В состав тРНК, включая участок антикодона, входят и нестандартные нуклеотиды, например, псевдоуридин, который в первом положении антикодона некоторых митохондриальных тРНК позволяет декодировать несколько антикомплементарно взаимодействующих с ним кодонов одной аминокислоты [6]. Другой нестандартный нуклеотид, кьюозин (Q), образующийся в результате действия локализованной на поверхности митохондрий тРНК-гуанинтрансгликозилазы, может включаться в состав антикодоновых петель [18] цитоплазматических тРНК (некоторых эукариот и эубактерий). Присутствие нестандартных нуклеотидов – второй источник вариабельности образуемых НЭ.

Набор митохондриальных тРНК резко снижен (у животных и грибов до 20–22, у высших растений до 27 тРНК) по сравнению с кодируемым в ядре цитоплазматическим набором тРНК (всего 37 генов тРНК, из них 32 – не амплифицированы; заметим, что в хлоропластах присутствует аналогичный цитоплазматическому набор генов тРНК) [7; 11]. Аминокислоты (за исключением метионина и триптофана) кодируются более чем одним кодоном (код вырожден). Тогда каждая аминокислота «обратно транслируемого» эпитопа, может быть переписана в нуклеотиды другого своего кодона. Кроме того, как в случае лизил-тРНК-синтетазы человека [5], возможен перенос в митоходрии (или закрепление на мембране) цитоплазматических тРНК. Это третий источник вариабельности образуемых НЭ.

Таким образом НЭ белкового эпитопа может быть переписан неоднозначно − что обеспечивает вариабильность НЭ. Заметим, что при обратной транскрипции, обеспечиваемой одним ферментом, перечисленных источников вариабельности, при воспроизведении ДНК из РНК, нет (за исключением случая, когда в РНК включается нестандартный нуклеотид, не редактируемый обратной транскриптазой, и ошибок самого фермента).

Различают линейные и конформационные эпитопы белков. Первые нарезаются различными протеазами/протеиназами клетки (протеасом, лизосом, фаголизосом). Конформационные эпитопы, как менее устойчивые, могут быть предварительно фиксированы за счет образования белок-белковых (и других) сшивок, производимых различными ферментами (трансглутаминазой, лизил-оксидазой, др.), свободными радикалами и химически активными соединениями. При этом стабильность линеаризированных конформационных эпитопов, которые, как и линейные эпитопы, используются иммунной системой (при ответе), увеличивается.

Синтез различных вариантов нуклеиновых эквивалентов (НЭ) происходит с каждого отдельного эпитопа, поэтому описываемый гипотетический процесс назовем вариабельной Поэпитопной Обратной Трансляцией, вПОТ. Регуляция последовательности реакций вПОТ-механизма может осуществляться в специальной мультиферментной частице – т.н. «ретранслосоме», включающей эпитоп, тРНК (Аа-тРНК), и необходимые ферментативные активности, обеспечиваемые белками (и, не исключено, рибозимами или ДНК-зимами). Эта частица, предполагается, функционирует в связи с внутренней мембраной митохондрий/хлоропластов, с которой связана часть рибосом органелл. Сформированный НЭ может встроиться в РНК − с помощью механизма, функционирующего при обратном сплайсинге [17; 54], и транспортироваться как внутри клетки, так и между клетками. Также возможно связывание олигонуклеотида (НЭ) или более длинной нуклеиновой последовательности (с НЭ внутри) с белками – с образованием транспортируемого нуклеопротеидного комплекса.

Заметим, что аналоги внутри- и межклеточной передачи нуклеиновых последовательностей (РНК, ДНК) между ядром, цитоплазмой, митохондриями (внутри одного и между разными организмами) уже показаны: у бактерий, дрожжей (трансмембранный перенос плазмид) [1; 7]; трипаносом (транспорт цитоплазматических тРНК в митохондрии) [47]; насекомых (транспорт РНК через цитоплазматическую мембрану яйцеклетки) [6]; высших растений (транспорт плазмиды-ЦМС, цитоплазматической мужской стерильности, из митохондрии в ядро) [11]; систем растения↔насекомые↔позвоночные (двунаправленный перенос РНК-вирусов) [2]. Для некоторых нуклеиновых кислот и вирусов, показана высокая вероятность трансмембранного переноса через митохондриальные поры многоклеточных организмов в результате электроиндуцированного импульсного пробоя [4; 55]. Показана разная степень интенсивности естественного и экспериментального переноса тРНК через мембрану митохондрий у различных видов (простейших, дрожжей, высших растений, животных) [5].

Вероятность существования механизмов гипотетической вПОТ (в митохондриях) и передачи нуклеиновых последовательностей между ДНК-содержащими клеточными органеллами усиливается в связи с показанными фактами того, что: 1. отдельные РНК-, ДНК- и смешаные РНК/ДНК-олигонуклеотиды способны многократно усиливать репарацию (гомологичной рекомбинацией или соединением негомологичных концов) двунитевых разрывов в хромосомальной ДНК дрожжей S.cerevisiae [49] (не прямо, – а через кДНК-интермедиат этих олигонуклеотидов, опосредуемый активностью обратной транскриптазы цитоплазматических Ty-частиц); 2. значительное число отдельных и несколько рядом расположенных рибонуклеотидов обнаружены в предварительно образующих РНК/ДНК-гибридные дуплексы тяжелой/основной (H) и, главным образом, в легкой/отстающей (L) нитях реплицируемой (и, в меньшей степени, в нереплицируемой) митохондриальной ДНК млекопитающих (крысы, мыши, человека) [53]; 3. обычные ДНК-зависимые-ДНК-полимеразы обладают ограниченной активностью обратной транскриптазы: у дрожжей это α- и, главным образом, δ-полимеразы [49]; а у млекопитающих – это Pol-G и некоторые другие полимеразы [53] (РНК-синтез могут обеспечивать и РНК-зависимые-РНК-полимеразные, RDRP, активности). Названные рибонуклеотиды и активности могут быть связаны с функционированием в митохондриях предлагаемого гипотетического механизма. Тогда природа рибонуклеотидов, включаемых в D/L-нити митохондрий, и праймерные затравки, необходимые для синтеза отстающей ДНК-нити (L), не исключено, скорее связаны с системно действующим специальным механизмом (таким, как вПОТ), чем с хаотично воспрозводимыми суммарными продуктами протекающих в органелле процессов транскрипции, процессинга/деградации РНК, на которые ссылаются авторы [53].

  1   2

Похожие:

А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома iconРабочая программа дисциплины «молекулярная биология»
Целью курса является углубление знаний о структуре и функциях важнейших биополимеров нуклеиновых кислот и белков, о принципах функционирования...
А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома iconВыпускная работа по основам информационных технологий
Объем генетической информации, накапливаемой в банках данных, начал увеличиваться с возрастающей скоростью после того, как были разработаны...
А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома iconРедактирование рнк и другие внутриклеточные механизмы регуляции экспрессии генов
Введение. Множество видов и объектов редактирования у различных организмов
А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома iconУчастие липопротеинов высокой плотности и аполипопротеина а-i в механизмах внутриклеточной регуляции и направленном транспорте биологически активных веществ в клетки

А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома iconПояснительная записка Нормальная физиология наука и учебная дисциплина о жизненных функциях здорового организма и отдельных его частей (клеток, тканей, органов, функциональных систем), о механизмах регуляции этих функций.
Учреждения образования «Белорусский государственный медицинский университет», доктор
А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома iconПояснительная записка Нормальная физиология наука и учебная дисциплина о жизненных функциях здорового организма и отдельных его частей (клеток, тканей, органов, функциональных систем), о механизмах регуляции этих функций.
Учреждения образования «Белорусский государственный медицинский университет», доктор
А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома iconВысшего профессионального образования «сибирский государственный медицинский университет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Дать новые знания о современных моделях кроветворения, основах современного учения о стволовой кроветворной клетке, о механизмах...
А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома iconРаспознавание сайтов связывания транскрипционных факторов sf-1 и srebp на ДНК с помощью экспериментально-компьютерного подхода (03.
Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте цитологии и генетики со ран в лаборатории регуляции экспрессии генов,...
А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома iconТема нир: Изучение регуляции экспрессии генов, механизмов функционирования ферментов, исследование биохимических механизмов формирования клеточного ответа на экзогенные воздействия
Вуз (организация), в котором проводится нир: Казанский государственный университет
А. М. Дейчман о возможных новых механизмах образования коротких нуклеотидных последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генома iconВосточное окружное управление образования департамента образования города москвы
Егэ, средний итоговый балл- 79,3, за письменную часть экзамена- 16,5 баллов (из 20 возможных), за личное письмо- 5,37 баллов (из...
Разместите кнопку на своём сайте:
Библиотека


База данных защищена авторским правом ©lib.znate.ru 2014
обратиться к администрации
Библиотека
Главная страница