Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU




Скачать 215.53 Kb.
НазваниеProf. Dr. Necat İMİrzalioğLU
страница1/7
Дата05.09.2012
Размер215.53 Kb.
ТипДокументы
  1   2   3   4   5   6   7


 

Prof.Dr. Necat İMİRZALIOĞLU





Doğum Yılı:

05.01.1961

Yazışma Adresi

Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbı Genetik Anabilim Dalı Afyon / Türkiye

Telefon :

532 395 66 92

E-posta :

nimirzalioglu@aku.edu.tr

Yabancı Dili:

İngilizce



EĞİTİM BİLGİLERİ

Ülke

Üniversite

Fakülte/Enstitü

Öğrenim Alanı

Derece

Mezuniyet Yılı

Türkiye

Gülhane Askeri Tıp Akademisi

Tıp Fakültesi 

Tıp Fakültesi

Lisans

1985

Türkiye

Gülhane Askeri Tıp Akademisi

Tıp Fakültesi 

Tıp Fakültesi 

Araştırma Görevlisi

1987 - 1990












AKADEMİK / MESLEKTE DENEYİM

Kurum/Kuruluş

Ülke

Şehir

Bölüm/Birim

Görev Türü

Görev Dönemi

Gulhane Askeri tıp Akademisi

Türkiye 

Ankara

Dahili Tıp Bilimleri Tıbbi Genetik Anabilim Dalı  

Yrd.Doç.Dr. 

1992-1995

Gülhane Askeri Tıp Akademisi

Türkiye 

Ankara

Dahili Tıp Bilimleri Tıbbi Genetik Anabilim Dalı   

Doç. Dr. 

1995 - 2005




Süleyman Demirel Üniversitesi

Türkiye

Isparta

Dahili Tıp Bilimleri Tıbbi Genetik Anabilim Dalı   

Prof.Dr.

SDÜ

Saglık Yüksek Okulu Müdürü

2005 - 2007

Afyon Kocatepe Üniversitesi

Türkiye

Afyon

Dahili Tıp Bilimleri Tıbbi Genetik Anabilim Dalı

Prof.Dr.

Tıp Fak Dekanı / Rektör Yrd.


2007 -





















UZMANLIK ALANLARI

Genetik Hastalıklar, Sitogenetik, Prenatal tanı, Moleküler Genetik

YAYINLARI

SCI, SSCI, AHCI indekslerine giren dergilerde yayınlanan makaleler

  1. Bozkurt M., Kapı E., Külahçı Y., Zor F., Benlier E., Balkan M., Kılınç N., Imirzalıoğlu N., Kuvat SV.: Analysis of genetic penetrance in the pedigree of cases with Van der Woude syndrome: report of five cases. Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg. Jul-Aug; 20(4): 200-4, 2010. Turkish

  2. Soysal Y., Balcı S., Hekimler K., Liehr T., Ewers E., Schouman J., Bui T., Içduygu FM, Kosyakova N, Imirzalıoğlu N.: Characterization of a double ring chromosome 4 mosaicism associated with bilateral hip dislocation, cortical dysgenesis, and epilepsy, Am J Med Genet A. Dec, 149A(12) 2782-7, 2009.

  3. Samli H., Içduygu FM., Ozgöz A., Akbulut G., Hekimler K., Imirzalioglu N.: Surgery for acute abdomen and MEFV mutations in patients with FMF, Acta Reumatol Port. Jul-Sep, 34(3): 520-4: 2009.

  4. Soysal Y., Tate G., Polat C., Polat N., Aktepe F., Sıvacı Y., Imirzalıoğlu N.: Analysis of PTEN gene mutations in a Turkish patient with Cowden syndrome, Genet Test. Mol. Biomarkers, 13(4): 547-51, 2009.

  5. Onrat ST., Emmiler M., Sivaci Y., Söylemez Z., Özgöz A., Imirzalioğlu N.: A patient with ascending aortic dilatation, similar to phenotypes of connective tissue disorders, Genet Mol Res. Apr 14, 8(2): 426-34, 2009.

  6. Ozel AM., Demirturk L., Aydogdu A., Gultepe M., Yazgan Y., Imirzalioglu N., Gurbuz AK., Narin Y.: Effect of Helicobacter pylori infection and eradication therapy on interleukin-6 levels in patients with Familial Mediterranean Fever, Int J Clin Pract. May, 62(5): 754-61: 2008.

  7. Karaca S., Saygun I., Tunca Y., Imirzalioglu N., Guvenc G.: Clinical and intraoral findings of a patient with tricho-rhino-phalangeal syndrome type I, J Indian Soc Pedod Prev Dent. Mar, 25(1): 43-5, 2007.

  8. Buyukates M., Turan SA., Altunkaya SA., Imirzalioglu N.: Familial secundum type atrial septal defect with normal karyotypes, J Cardiovasc Surg (Torino), Apr, 48(2): 258, 2007.

  9. Samli H., Samli MM., Yilmaz E., Imirzalioglu N.: Clinical, andrological and Genetic characteristics of patients with congenital bilateral absence of vas deferens (CBAVD), Arch Androl. Nov-Dec, 52(6): 471-7, 2006.

  10. Ergun MA, Soysal Y, Kismet E, Akay C, Dundaroz R, Ilhan M, Imirzalioglu N. Investigating the in vitro effect of taurine on the infant lymphocytes by sister chromatid exchange. Pediatr Int. Jun;48(3):284-6, 2006

  11. Samli H, Samli MM, Solak M, Imirzalioglu N. Genetic anomalies detected in patients with non-obstructive azoospermia and oligozoospermia. Arch Androl. Jul-Aug; 52(4):263-7. 2006.

  12. Bolu SE, Orkunoglu Suer FE, Deniz F, Uckaya G, Imirzalioglu N, Kutlu M. The vitamin D receptor fokI start codon polymorphism and bone mineral density in male hypogonadotrophic hypogonadism. J Endocrinol Invest. Oct;28(9):810-4. 2005.

  13. Bayram Y, Deveci M, Imirzalioglu N, Soysal Y, Sengezer M. The cell based dressing with living allogenic keratinocytes in the treatment of foot ulcers: a case study. : Br J Plast Surg. Oct;58(7):988-96. 2005.

  14. Imirzalioglu N., Dursun A., Tastan B., Soysal Y., Yakicier MC: MEFV Gene Is a Probabl Susceptibility Gene For Behçet 's Disease. : Scandinavian Journal of Rheumatology, 34(1): 56-8, 2005.

  15. Akdemir R.,Özhan H., Erbilen E., Yazıcı M., Gündüz H., Duran S., Orkunoğlu F., Albayrak S., Imirzalioglu N., Uyan C.: HLA-DR B1 And DQ B1 Polymorphism In Patients With Coronary Artery Ectasia Running title: HLA polymorphism in CAE. Acta Cardiologica. 59(5): 499-502, 2004.

  16. Köseoglu V., Kısmet E., Soysal Y., Ulucan H., Dündaröz R., Imirzalioglu N., Gökcay E.: Investigation of DNA Demage in Lymphocytes Exposed to Benzathine Penicillin G.: Pediatrics International 46(4): 415-8,2004. Erratum in: Pediatr Int. 2004 Dec; 46(6): 756. Imirzahoglu, Necat [corrected to Imirzalioglu, Necat].

  17. Akdemir R.,Özhan H.,Gündüz H.,Yazıcı M.,Erbilen E.,Uyan C., Imirzalıoglu N : Complete Atrioventricular Block In Becker Muscular Dystrophy: A Case Report : The New Zealand Medical Journal May 21,117(1194): U895, 2004.

  18. Şamlı H., Solak M., Imirzalıoglu N., Beyatlı Y., Simşek S., Kahraman S.: Fetal chromosomal analysis of pregnancies following intracytoplasmic sperm injection with amniotic tissue culture.Prenatal Diagnosis 23(10): 847-850, 2003.

  19. Kütükçü Y., Imirzalıoglu N., Odabaşı Z., Gökçil Z., Vural O.: Essential palatal myoclonus in monozygotic male twins.: Journal Neurology 250(7): 885-886, 2003.

  20. Karadeniz N.,N.,Tunca Y.,Imirzalıoglu N.:New Heritable Fragile Site at 15q13 in Both Members of a Nonconsanguineous Couple American Journal of Medical Genetics118A(3):290-292 ,2003.

  21. Işık S.,ER E.,Soysal Y., Imirzalıoglu N.: Prolongation of Skin Xenograft Survival By Modified Cultured Fibroblasts.Plastic and Reconstructive Surgery.Plast.Reconstr.Surg.111(1):275-82, discussion 283-5. 2003.

  22. Uyan C.,Yazıcı M.,Uyan P A., Akdemir R., Imirzalıoglu N., Dokumacı B .: Ebstein's anomaly in siblings: an original observation .The International Journal of Cardiovascular Imaging 18(6) :435-8, 2002.

  23. Doğan A., Tunca Y., Özdemir A., Sengül A., Imirzalıoglu N.: The Effects of Folic acid application on IL-1Beta levels of human gingival fibroblasts stimulated by phenytoin and TNF alfa-in vitro:A preliminary study . Journal of Oral Science. 43(4):255-260, 2001.

  24. Kahraman S., Yakin K., Dönmez E., Şamli H. Bahçe M. , Cengiz G., Sertyel S., Samli M., Imirzalioglu N.: Relationship between granular cytoplasm of oocytes and pregnacy outcome following intracytoplasmic sperm injection. Human Reproduction 15 (11): 2390-2393, 2000.

  25. Kahraman S., Bahçe M. , Samli H., Imirzalioglu N., Yakin K., Cengiz G., Dönmez E.: Healthy births and ongoing pregnancies obtained by preimplantation genetic diagnosis in patients with advanced maternal age and recurrent implantation failure. Human Reproduction 15 (9): 2003-2007, 2000.

  26. Güran S., Tunca Y., Imirzalıoglu N.: Hereditery TP53 Codon 292 and Somatic P 16 INK4A Codon 94 Mutations in a Li - Fraumeni Syndrome Family.Cancer Genet. Cytogenet. 113(2):145-151 ,1999.

  27. Ogur G., Gül D., Lenk K M ., Imirzalıoglu N., Alpay F.,Ogur E.: Variable Clinical Expression of Holt-Oram Syndrome in Three Generations. Turkish J.Ped. 40(4):613-618,1998.

  28. Ogur G., Gül D., Ozen S., Imirzalıoglu N., Cankus G., Tunca Y., Bahce M., Güran S., Baser I.: Application of the ‘Apt Test’ In Prenatal Diagnosis to Evaluate the Fetal Origin of blood Obtained by Chordocentesis: Result of 30 Pregnancies. Prenat.Diagnosis.17(9): 879-882,1997.

  29. Ogur G., Ogur E., Celasun B., Başer I., Imirzalıoglu N., Oztürk T., Alemdaroglu A.: Prenatal Diagnosis of autosomal recessive osteopetrosis, infantile type, by X-ray evaluation. Prenatal Diagnosis 15(5);477-481,1995.



Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler



  1. Şamlı H.,İmirzalıoğlu N., Özgöz A., Köken G., Ceylaner S., Ceylaner G.: Tekrarlayan Gebelik Kayıplarında Trombofili Mutasyonları .Türkiye Klinikleri J Gynecol Obst 19 (5) 255 – 64.,2009

  2. Bahçe M, Tunca Y, Gül D, İmirzalıoğlu N,Taşçılar M.E, Bolu E, Samedli S,Kozan D,Torun D,Güran Ş. Cinsel farklılaşma bozukluğu olan olgularda genetik yaklaşım. Gülhane Tıp Dergisi 51 : 223-228 : 2009

  3. Şen T.A, Melek H., Köken R., İmirzalioglu N.: Cri du Chat Sendromu , 5p Delesyonu Saptanan Beş Aylık Kız Olgu. Güncel Pediatri Dergisi 6:86-88 , 2008

  4. Yalçınkaya E, Güran Ş,Nas B.G, Dursun A,İmirzalıoğlu N.: Ailesel Akdeniz Ateşi Ön Tanısı Alan Olgularda MEFV Gen Mutasyon Analiz Sonuçlarının Önemi.Erciyes Tıp Dergisi 28 ( 1 ) 019-024, 2006

  5. Şamlı H.,Solak M.,İmirzalıoğlu N.,Şamlı M.M.: Nonobsturiktif Azoospermik ve Şiddetli Oligozoospermik Erkeklerde Saptanan Kromozomal Anomaliler.Kocatepe Tıp Dergisi 6:7 – 11 Ocak 2005

  6. Ergün, M.A., Akay G.D. ve İmirzalioğlu N..: Prenatal Diagnosis Of A Fetus With Distal Trisomy 10q and The Importance Of Genetic Counseling, Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt : 6 Sayfa : 57-58, 2005.

  7. Ergün, M.A., Soysal Y, Akay G. D., Imirzalioğlu, N.: The Importance Of Genetic Counseling In Couples Complaining From Habitual Abortions, Gorm (Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine), Cilt : 11, Sayfa :90-92, 2005.

  8. Ergün, M.A., Soysal Y., Akay G.D. İmirzalioğlu N.:Screening The Women With Habitual Abortions For Factor II G20210A And Factor V G1691A Mutations In Turkish Population, Gorm (Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine), Cilt : 11 Sayfa :93-95, 2005.

  9. İmirzalioğlu N, Dursun A.: Multifaktöryel Hastaliklar ve Genetik Danışma., Türkiye Klinikleri Pediatri Özel Sayisi 2004

  10. Tüzün A., Dursun A., Ateş Y., Kataş B., Güran Ş., Uygun A., Soysal Y., İmirzalioğlu N., Dağalp K.: Ailesel Akdeniz Ateşi Düşünülen 110 Vakada Sık Görülen MEFV Gen Mutasyonlari Analiz Sonuçları ve Klinik Bulgularla Korelasyonu, Gülhane Tıp Dergisi, Cilt : 46 Sayi : 3 Sayfa : 238-241, 2004.

  11. Dursun A ., İmirzalioğlu N., Kubar A., Akduman B., Yeşilli Ç., Yakicier C.: Şiddetli Oligozoospermik ve Azoospermik Erkeklerde Yq Mikrodelesyon Sıklığinin Değerlendirilmesi, Üroloji Bülteni, Cilt : 15 Sayi :21 Sayfa : 23-27, 2004.

  12. Dursun A., Kargi E., Yakicier Mc., Hoşnuter M., Babucçu O., İmirzalioğlu N.: Sporadik Malign Melanoma: Genetik Testler Medikal Tedaviyi Mümkün Kılabilir Mi?, Türk Plast. Rekonstr. Est. Cer. Dergisi., Cilt 12 ,Sayi 2, Sayfa 124-126, 2004 .

  13. İmirzalioğlu N., Orkunoğlu F., Akar A., Taştan B., Demirol A., Şengül A.: HLA B5 Pozitif Türk Behçet Hastalarinda HLA B 5 Subtiplerinin Görülme Sıklıkları, Moleküler Tanı Dergisi, Cilt 1,Sayı 1, Sayfa 18-19, 2004.

  14. İmirzalioğlu N., Yakicier C., Dursun A.: Erkek İnfertilitesine Genetik Yaklaşım, Moleküler Tanı Dergisi, Cilt 1, Sayi 1, Sayfa 25; 32, 2004.

  15. Güran Ş., Gök F., Erdem H., Erdil A., Yakicier C., Dursun A., Kataş B.G., İmirzalioğlu N.: Ailesel Akdeniz Ateşi;Familial Mediterranean Fever;FMF; Düşünülen Olgularda MEFV Gen Mutasyonlari, Moleküler Tanı Dergisi, Cilt 1,Sayı 1, Sayfa 42; 44, 2004.

  16. Dursun A., Kargi E., Hoşnuter M., Babuççu O., İmirzalioğlu N.: Kanser Genetiği Penceresinden Ailesel Maliğn Melanomaya Bakiş, Türk Plastik Rekonstrüktif Ve Estetik Cerrahi Dergisi., Cilt : 11 Sayi : 3 Sayfa : 191-194, 2003.

  17. Soydan H., Avcı A., Özgök Y., Orkunoğlu F., Bedir S., İmirzalioğlu N.: Ciddi Oligozoospermik Ve Azoospermik İdiyopatik İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Mikrodelesyonu Analiz Sonuçlari.,Türk Üroloji Dergisi, Cilt : 29 Sayi : 4 Sayfa : 414-423, 2003.

  18. Akdemir R.,Uyan C., İmirzalioğlu N., Yazıcı M.: Complete Atrioventricular Block in Becker Muscular Dystrophy: A Case Report, Arch Turk Soc Cardiol, Cilt : 31 Sayfa : 121-124, 2003.
  1   2   3   4   5   6   7

Похожие:

Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU iconProf. Huaiwu Zhang Prof. Tseung-Yuen Tseng

Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU iconProf. Dawie Malan / Prof. Anita Pienaar

Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU iconProf. Dawie Malan / Prof. Anita Pienaar

Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU iconProf Kobus du Pisani & Prof Johann Tempelhoff

Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU iconDr. A. S. Guha Prof. K. V nagaraj, Prof. T. K. Thomas

Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU iconAuthors: Mrs a de Wet, Dr/Adv em serfontein, Prof hj steyn, Dr L meyer, Prof pj mentz, Mrs n morake

Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU iconPlano de ensino turma a e b 2005/ii conformação Mecânica (eng 6648) Plano de Aulas Prof. Lirio Schaeffer / Prof. Alexandre Rocha

Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU iconEducational Preparation
[Investigating the localization of masked noise and speech signals in the horizontal plane by utilizing virtual sounds sources in...
Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU iconИмя: Prof. Dr. Hüseyin Karadağ Prof. Dr. Ali Bahadır е-маил
Естественная форма, структура и положение внутренних органов, морфологические особенности кровообращения и органов чувств и их отношений...
Prof. Dr. Necat İMİrzalioğLU iconЗакономертности ламинаризующихся высокоэнтальпийных закрученных внутренних потоков в промышленных устройствах
Харламов Сергей Николаевич1, д ф. –м н., проф.; Serafini Stefano2, PhD, prof.; Germano Roberto3, PhD, prof.; Ким Василий Юрьевич4,...
Разместите кнопку на своём сайте:
Библиотека


База данных защищена авторским правом ©lib.znate.ru 2014
обратиться к администрации
Библиотека
Главная страница